BOSENTAN CIPLA 125MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
14-02-2018
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
14-02-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

ΜΟΝΟΗΥΔΡΑ ΜΠΟΣΕΝΤΑΝ

Pieejams no:

CIPLA EUROPE N.V., ANTWERP, BELGIUM

ATĶ kods:

C02KX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

BOSENTAN MONOHYDRATE

Deva:

125MG/TAB

Zāļu forma:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Kompozīcija:

0157212550 - BOSENTAN MONOHYDRATE - 129.080000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

BOSENTAN

Produktu pārskats:

2803107902011 - 01 - BTx14 (PVC/PE/PVDC-Alu blisters) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803107902028 - 02 - BTx56 (PVC/PE/PVDC-Alu blisters) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803107902035 - 03 - BTx112 (PVC/PE/PVDC-Alu blisters) - 112.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803107902042 - 04 - BTx14x1 (PVC/PE/PVDC-Alu perforated unit-dose blisters) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803107902059 - 05 - BTx56x1 (PVC/PE/PVDC-Alu perforated unit-dose blisters) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803107902066 - 06 - BTx112x1 (PVC/PE/PVDC-Alu perforated unit-dose blisters) - 112.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Lietošanas instrukcija

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BOSENTAN CIPLA 62,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
BOSENTAN CIPLA 125 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Βοσεντάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό
σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Bosentan Cipla και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Bosentan Cipla
3.
Πώς να πάρετε το Bosentan Cipla
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετα
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bosentan Cipla 62,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Bosentan Cipla 125 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Bosentan Cipla 62,5
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 62,5 mg βοσεντάνης
(μονοϋδρική).
Bosentan Cipla 125
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 125 mg βοσεντάνης
(μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Τα Bosentan Cipla 62,5mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία είναι χρώματος
κρεμ-ανοιχτού κίτρινου, κυκλικά,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο , που
φέρουν ανάγλυφη την ένδειξη «62.5» στη
μία πλευρά, ενώ η άλλη πλευρά είναι
κενή. Διάμετρός – 6,10 mm ± 0,20 mm.
Τα Bosentan Cipla 125 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία είναι χρώματος
κρεμ-ανοιχτού κίτρινου, στενόμακρα,
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο,
που φέρουν ανάγλυφη την ένδειξη «125»
στη μία πλευρά, ενώ η άλλη πλευρά
είναι κενή. Μήκος – 11,10 ± 0,20 mm και
πλάτος – 5,10 ± 0,20 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ Π
                                
                                Izlasiet visu dokumentu