Valsts: Šveice
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis, pertactinum von Bordetella pertussis, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
GlaxoSmithKline AG
J07CA02
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis, pertactinum von Bordetella pertussis, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
Injektionssuspension
toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis 8 µg, pertactinum von Bordetella pertussis 2.5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 U., natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem et aluminii phosphas, medium 199, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: formaldehydum, polysorbatum 80, neomycini sulfas, polymyxini B sulfas.
B
Impfstoffe
aktive Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis, ab dem vollendeten 4. Lebensjahr
2004-04-01
Boostrix Polio GlaxoSmithKline AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Diphtherie-Toxoid; Tetanus-Toxoid; Pertussis-Toxoid (PT); filamentöses Hämagglutinin (FHA) von Bordetella pertussis; Pertactin (PRN) von Bordetella pertussis; inaktiviertes Poliovirus Typ 1 (Mahoney- Stamm)1); inaktiviertes Poliovirus Typ 2 (MEF-1-Stamm)1); inaktiviertes Poliovirus Typ 3 (Saukett- Stamm)1). Hilfsstoffe: Aluminiumhydroxid und –phosphat (als Adsorbans); Natriumchlorid; Medium 199; Aqua ad iniectabilia q.s. ad 0,5 ml. Spuren: Formaldehyd; Polysorbat 80; Neomycinsulfat; Polymyxinsulfat. 1) vermehrt in VERO-Zellen Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Suspension zur Injektion. Boostrix Polio ist eine weisslich-trübe Suspension. Eine Impfdosis (0,5 ml) enthält als Immunogen: Diphtherietoxoid mindestens 2 IU Tetanustoxoid mindestens 20 IU Bordetella pertussis Antigene: Pertussistoxoid (PT) 8 µg Filamentöses Hämagglutinin (FHA) 8 µg Pertactin (PRN) 2,5 µg Inaktiviertes Poliovirus Typ 1 (Mahoney) 40 D-Antigeneinheiten Inaktiviertes Poliovirus Typ 2 (MEF-1) 8 D-Antigeneinheiten Inaktiviertes Poliovirus Typ 3 (Saukett) 32 D-Antigeneinheiten Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Boostrix Polio ist indiziert für die Boosterimpfung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis von Personen ab dem 4. Geburtstag (siehe «Dosierung/Anwendung»). Boostrix Polio sollte gemäss den offiziellen Impfempfehlungen angewendet werden. Boostrix Polio soll nicht zur Grundimmunisierung bei Kindern bis zum vollendeten 4. Lebensjahr verwendet werden. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung: Eine einmalige Dosis mit 0,5 ml des Impfstoffes ist empfohlen. Korrekte Art der Anwendung: Boostrix Polio soll tief intramuskulär injiziert werden, bevorzugt in den M. deltoideus. Die Impfung mit Boostrix Polio kann ab einem Alter von 4 Jahren erfolgen. Die Anwendung von Boostrix Polio sollte gemäss den offiziellen Empfehlungen für Impfungen mit reduziertem Gehalt an Diphtherie-, Tetanus- und Pertussis-Antigenen in Kombination mit Poliomyelitis-Ant Izlasiet visu dokumentu