Boostertdap 0,5 ml Injektionssuspension

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
01-07-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Bordetella Pertussis; Diphtherie-Antigen, Adsorbiert; Tetanus-Toxoid Adsorbiert

Pieejams no:

AJ Vaccines

ATĶ kods:

J07AJ52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Bordetella Pertussis; Diphteria Antigen, Adsorbed; Tetanus Toxoid Adsorbed

Deva:

0,5 ml

Zāļu forma:

Injektionssuspension

Kompozīcija:

Bordetella Pertussis ; Diphtherie-Antigen, Adsorbiert ; Tetanus-Toxoid Adsorbiert

Ievadīšanas:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Ārstniecības joma:

Pertussis, Purified Antigen, Combinations with Toxoids

Produktu pārskats:

CTI-code: 441707-04 - Packmaß: 20 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 441707-01 - Packmaß: 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 441707-03 - Packmaß: 10 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 441707-02 - Packmaß: 5 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Nicht kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BOOSTERTDAP
0.5ML INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER FERTIGSPRITZE
DIPHTHERIE-, TETANUS- UND PERTUSSIS- (AZELLULÄRE KOMPONENTE)
IMPFSTOFF
(ADSORBIERT, REDUZIERTER ANTIGENGEHALT)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE VOR DER IMPFUNG SORGFÄLTIG
DURCH.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze
und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Impfung mit BoosterTdaP 0.5ml
Injektionssuspension in einer
Fertigspritze beachten?
3.
Wie wird die Impfung mit BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in
einer Fertigspritze
durchgeführt?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1 WAS IST BOOSTERTDAP 0.5ML INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER
FERTIGSPRITZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze wird zur
Impfung von Kindern,
Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.

BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze ist ein
Impfstoff, der Schutz vor
Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten (Pertussis) vermittelt.
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
BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze regt im
Körper die Bildung von
Antikörpern gegen Diphtherie-, Tetanus- und Pertussis-Bakterien an.
Sie erhalten BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer
Fertigspritze nur, wenn Sie bereits
gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis geimpft sind.
2 WAS SOLLTEN SIE VOR DER IMPFUNG MIT BOOSTERTDAP 0.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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