Boostertdap 0,5 ml Injektionssuspension

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
01-07-2022

Veiklioji medžiaga:

Bordetella Pertussis; Diphtherie-Antigen, Adsorbiert; Tetanus-Toxoid Adsorbiert

Prieinama:

AJ Vaccines

ATC kodas:

J07AJ52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Bordetella Pertussis; Diphteria Antigen, Adsorbed; Tetanus Toxoid Adsorbed

Dozė:

0,5 ml

Vaisto forma:

Injektionssuspension

Sudėtis:

Bordetella Pertussis ; Diphtherie-Antigen, Adsorbiert ; Tetanus-Toxoid Adsorbiert

Vartojimo būdas:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Gydymo sritis:

Pertussis, Purified Antigen, Combinations with Toxoids

Produkto santrauka:

CTI-code: 441707-04 - Packmaß: 20 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 441707-01 - Packmaß: 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 441707-03 - Packmaß: 10 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 441707-02 - Packmaß: 5 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Nicht kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

                                Page 1 of 6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BOOSTERTDAP
0.5ML INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER FERTIGSPRITZE
DIPHTHERIE-, TETANUS- UND PERTUSSIS- (AZELLULÄRE KOMPONENTE)
IMPFSTOFF
(ADSORBIERT, REDUZIERTER ANTIGENGEHALT)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE VOR DER IMPFUNG SORGFÄLTIG
DURCH.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze
und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Impfung mit BoosterTdaP 0.5ml
Injektionssuspension in einer
Fertigspritze beachten?
3.
Wie wird die Impfung mit BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in
einer Fertigspritze
durchgeführt?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1 WAS IST BOOSTERTDAP 0.5ML INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER
FERTIGSPRITZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze wird zur
Impfung von Kindern,
Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.

BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze ist ein
Impfstoff, der Schutz vor
Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten (Pertussis) vermittelt.
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
BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze regt im
Körper die Bildung von
Antikörpern gegen Diphtherie-, Tetanus- und Pertussis-Bakterien an.
Sie erhalten BoosterTdaP 0.5ml Injektionssuspension in einer
Fertigspritze nur, wenn Sie bereits
gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis geimpft sind.
2 WAS SOLLTEN SIE VOR DER IMPFUNG MIT BOOSTERTDAP 0.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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