BIOEZULEN

Valsts: Brazīlija

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
30-11-2020
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
11-03-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

OXALIPLATINA

Pieejams no:

ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A

ATĶ kods:

CITOSTATICOS ALQUILANTES

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

OXALIPLATINA

Ārstniecības joma:

CITOSTATICOS ALQUILANTES

Produktu pārskats:

100 MG PO LIOF SOL INFUS IV CT 10 FA VD AMB - 1057305850015 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - Pó Liofilizado para Solução para Infusão; 100 MG PO LIOF SOL INFUS IV CT FA VD AMB - 1057305850023 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - Pó Liofilizado para Solução para Infusão; 50 MG PO LIOF SOL INFUS IV CT FA VD AMB - 1057305850031 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - Pó Liofilizado para Solução para Infusão; 50 MG PO LIOF SOL INFUS IV CT 10 FA VD AMB - 1057305850041 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - Pó Liofilizado para Solução para Infusão

Autorizācija statuss:

Válido

Autorizācija datums:

2019-01-21

Lietošanas instrukcija

                                AAS
BIOEZULEN
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Pó liofilizado para solução injetável
50 mg e 100 mg
1
BIOEZULEN_BU 01bVP_Incorp
BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BIOEZULEN
OXALIPLATINA
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável de 50 mg: embalagem com 1
frasco-ampola.
Pó liofilizado para solução injetável de 100 mg: embalagem com 1
frasco-ampola.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de 50 mg contém:
oxaliplatina
......................................................................................................................................................
50 mg
Excipiente: manitol.
Cada frasco-ampola de 100 mg contém:
oxaliplatina
....................................................................................................................................................
100 mg
Excipiente: manitol.
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento do câncer intestinal
(colorretal) metastático (com metástase) em
associação às fluoropirimidinas. Bioezulen em combinação com
5-FU/FA e bevacizumabe é indicado para
tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático.
Bioezulen está indicado, em combinação com fluorouracil e ácido
folínico (leucovorin) (5-FU/FA) para o
tratamento adjuvante de câncer colorretal em pacientes que retiraram
completamente o tumor primário, reduzindo
o risco de reincidência do tumor.
Não fica indicado para os pacientes em estágio II sem
características de alto risco.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Bioezulen é um medicamento quimioterápico utilizado no tratamento do
câncer de cólon e reto. Inibe o
crescimento tumoral por ligar-se ao material genético das células
(DNA), portanto impedindo sua multiplicação e
proliferação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Bioezulen não deve ser utilizado nos seguintes casos:
•
período de gravidez e ama
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2022-03-11T01:01:59-0300. Current time: 2022-03-11T01:00:42-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi