Begsan 25 mg/g gels

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
21-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-01-2015

Aktīvā sastāvdaļa:

Ketoprofēns

Pieejams no:

Grindeks, AS, Latvia

ATĶ kods:

M02AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ketoprofenum

Deva:

25 mg/g

Zāļu forma:

Gels

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Tallinna Farmaatsiatehase AS, Estonia; Grindeks, AS, Latvia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 21-03-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEGSAN 25 MG/G GELS
Ketoprofenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VAR UZZINĀT:
1.
Kas ir Begsan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Begsan lietošanas
3.
Kā lietot Begsan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Begsan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEGSAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Begsan aktīvā viela – ketoprofēns jeb 2-(3-benzil-fenil)
propionāts – ir zāles ar pretiekaisuma darbību
un tās lieto uz ādas locītavu un muskuļu sāpju novēršanai.
Begsan lieto lokālai sāpju atvieglošanai mīksto audu bojājuma vai
iekaisuma gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BEGSAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET BEGSAN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret ketoprofēnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir fotosensitivitāte (paaugstināta jutība pret UV
starojumu);
-
ja Jums ir zināma paaugstināta jutība, piemēram, astmas simptomi
vai alerģisks rinīts,
pēc ketoprofēna,
fenofibrāta,
tiaprofēnskābes,
acetilsalicilskābes
vai
citu
nesteroīdo
pretiekaisuma līdzekļu (NPL) lietošanas;
-
ja Jums ir zināmas alerģiskas ādas reakcijas pret ketoprofēnu,
tiaprofēnskābi, fenofibrātu,
UV starus bloķējošiem līdzekļiem (UV filtriem) vai smaržvielām;
-
nekavējoties pārtrauciet Begsan lietošanu, ja novērojat jebkāda
vei
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 08-01-2015
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Begsan 25 mg/g gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens g gela satur 25 mg ketoprofēna (_Ketoprofenum_).
Palīgviela(-s)
ar
zināmu
iedarbību:
metilparahidroksibenzoāts
(E 218),
propilparahidroksibenzoāts (E 216).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Caurspīdīgs vai mazliet blāvs, bezkrāsains vai mazliet iedzeltens
gels ar specifisku smaržu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lokālai sāpju atvieglošanai mīksto audu bojājuma vai iekaisuma
gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni no 15 gadu vecuma_
Gelu uzklāj sāpošajā vietā 1-2 reizes dienā un viegli ierīvē
ādā. Ādai vietā, kur uzklājams
gels, jābūt veselai. Gela daudzums jāpielāgo atbilstoši
sāpošās vietas lielumam. Diennakts
deva nedrīkst pārsniegt 15 g (7,5 g atbilst aptuveni 14 cm gela).
Ārstēšanās kursa ilgums ir
individuāls (1-10 dienas).
_Pediatriskā populācija_
Tā kā nav pietiekamu klīnisko datu par ketoprofēna gela lietošanu
uz ādas bērniem un
pusaudžiem līdz 15 gadu vecumam, to neiesaka lietot šajā vecumā
grupā.
Lietošanas veids
Lietošanai uz ādas.
SASKAŅOTS ZVA 08-01-2015
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
-
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām
palīgvielām.
-
Fotosensitivitātes reakcijas anamnēzē.
-
Zināmas paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, astmas simptomi
vai alerģisks rinīts,
pēc ketoprofēna, fenofibrāta, tiaprofēnskābes,
acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo
pretiekaisuma līdzekļu (NPL) lietošanas.
-
Anamnēzē alerģiskas ādas reakcijas pret ketoprofēnu,
tiaprofēnskābi, fenofibrātu,
UV starus bloķējošiem līdzekļiem (UV filtriem) vai smaržvielām.
-
Uzturēšanās saulē (pat dūmakainā laikā) un solārija UV gaismā
ārstēšanās laikā un vēl
2 nedēļas pēc tam.
-
Bojāta, iekaisusi vai inficēta āda (piemēram, ekzēma, akne,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi