Atorva Viatris 40 mg Filmtabletten

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

atorvastatinum

Pieejams no:

Viatris Pharma GmbH

ATĶ kods:

C10AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atorvastatinum

Zāļu forma:

Filmtabletten

Kompozīcija:

atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.4 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 109 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 4.493 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, simeticoni emulsio cum simeticonum E 200 E 210 0.16 µg, pro compresso obducto.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2011-11-08

Lietošanas instrukcija

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Atorva Viatris
Was ist Atorva Viatris und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Atorva Viatris nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Atorva Viatris Vorsicht geboten?
Darf Atorva Viatris während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit angewendet werden?
Wie verwenden Sie Atorva Viatris?
Welche Nebenwirkungen kann Atorva Viatris haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Atorva Viatris enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Atorva Viatris? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Atorva Viatris
FR
IT
Viatris Pharma GmbH
Was ist Atorva Viatris und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Atorva Viatris ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Störungen des
Fettstoffwechsels bei ungenügender
Wirkung anderer Massnahmen (z.B. Umstellung der Ernährung,
körperliches Training, Gewichtsabnahme)
bei Patientinnen und Patienten mit
·erhöhten Blutcholesterinwerten, die nicht auf eine andere
Erkrankung zurückzuführen sind;
·erhöhten Cholesterin- und Triglyceridwerten im Blut;
·erblich bedingten erhöhten Blutcholesterinwerten.
Atorva Viatris kann auch zur Präve

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
Atorva Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff
Atorvastatinum ut Calcii Atorvastatinum trihydricum.
Hilfsstoffe
Tablettenkern: Calcii carbonas, Cellulosum microcristallinum, Lactosum
monohydricum,
Carmellosum natricum conexum, Polysorbatum 80, Hydroxypropylcellulosum
(E463), Magnesii
stearas.
Filmüberzug: Hydroxypropylmethylcellulosum (E464), Macrogolum 8000,
Titanii dioxidum (E171),
Talcum, Simeticoni emulsio USP.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 10 mg, 20 mg, 40 mg resp. 80 mg Atorvastatin.
10 mg Tablette: weisse, runde Filmtablette mit Prägung «10» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
20 mg Tablette: weisse, runde Filmtablette mit Prägung «20» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
40 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «40» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
80 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «80» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin-, LDL-Cholesterin-,
Apolipoprotein-B- und
Triglyceridspiegel bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie,
Mischformen der
Hyperlipidämie und bei Patienten mit familiärer
Hypercholesterinämie, zusätzlich zur Diät, wenn
diese und andere nicht-pharmakologische Massnahmen keine ausreichende
Wirkung erbringen.
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin- und LDL-Cholesterinspiegel bei
Patienten mit familiärer,
homozygoter Hypercholesterinämie als ergänzende Therapie zu anderen
lipidsenkenden
Behandlungen (z.B. LDL-Apherese), oder als Monotherapie, falls andere
Therapiemassnahmen nicht
zur Verfügung stehen.
Zur Prävention von kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten, deren
Risiko für ein erstes
kardiovaskuläres Ereignis als hoch eingestuft wird, zusätzlich zur
Behandlung weiterer
Ri