Atorva Viatris 40 mg Filmtabletten

Land: Sviss

Tungumál: þýska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Virkt innihaldsefni:

atorvastatinum

Fáanlegur frá:

Viatris Pharma GmbH

ATC númer:

C10AA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

atorvastatinum

Lyfjaform:

Filmtabletten

Samsetning:

atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.4 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 109 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 4.493 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, simeticoni emulsio cum simeticonum E 200 E 210 0.16 µg, pro compresso obducto.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

2011-11-08

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Atorva Viatris
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Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
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Sie, könnte ihnen das
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Atorva Viatris
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Viatris Pharma GmbH
Was ist Atorva Viatris und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Atorva Viatris ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Störungen des
Fettstoffwechsels bei ungenügender
Wirkung anderer Massnahmen (z.B. Umstellung der Ernährung,
körperliches Training, Gewichtsabnahme)
bei Patientinnen und Patienten mit
·erhöhten Blutcholesterinwerten, die nicht auf eine andere
Erkrankung zurückzuführen sind;
·erhöhten Cholesterin- und Triglyceridwerten im Blut;
·erblich bedingten erhöhten Blutcholesterinwerten.
Atorva Viatris kann auch zur Präve

Vara einkenni

FACHINFORMATION
Atorva Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff
Atorvastatinum ut Calcii Atorvastatinum trihydricum.
Hilfsstoffe
Tablettenkern: Calcii carbonas, Cellulosum microcristallinum, Lactosum
monohydricum,
Carmellosum natricum conexum, Polysorbatum 80, Hydroxypropylcellulosum
(E463), Magnesii
stearas.
Filmüberzug: Hydroxypropylmethylcellulosum (E464), Macrogolum 8000,
Titanii dioxidum (E171),
Talcum, Simeticoni emulsio USP.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 10 mg, 20 mg, 40 mg resp. 80 mg Atorvastatin.
10 mg Tablette: weisse, runde Filmtablette mit Prägung «10» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
20 mg Tablette: weisse, runde Filmtablette mit Prägung «20» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
40 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «40» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
80 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «80» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin-, LDL-Cholesterin-,
Apolipoprotein-B- und
Triglyceridspiegel bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie,
Mischformen der
Hyperlipidämie und bei Patienten mit familiärer
Hypercholesterinämie, zusätzlich zur Diät, wenn
diese und andere nicht-pharmakologische Massnahmen keine ausreichende
Wirkung erbringen.
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin- und LDL-Cholesterinspiegel bei
Patienten mit familiärer,
homozygoter Hypercholesterinämie als ergänzende Therapie zu anderen
lipidsenkenden
Behandlungen (z.B. LDL-Apherese), oder als Monotherapie, falls andere
Therapiemassnahmen nicht
zur Verfügung stehen.
Zur Prävention von kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten, deren
Risiko für ein erstes
kardiovaskuläres Ereignis als hoch eingestuft wird, zusätzlich zur
Behandlung weiterer
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