Valsts: Šveice
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ibuprofenum
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
M01AE01
ibuprofenum
filmtabletten
ibuprofenum lysinum 684 mg Endwerte. ibuprofenum 400 mg, excipiens pro compresso Dunst.
D
Synthetika
Schmerzmittel
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION Aspégic® ibu L TAB 400 Sanofi-Aventis (Suisse) SA Was ist Aspégic ibu L TAB 400 und wann wird es angewendet? Aspégic ibu L TAB 400 enthält den Wirkstoff Ibuprofen als Lysinat. Dieser hat schmerzlindernde, fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften. Aspégic ibu L TAB 400 eignet sich zur Kurzzeitbehandlung, d.h. zur maximal 3 Tage dauernden Behandlung von: ·Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern; ·Rückenschmerzen; ·Kopfschmerzen; ·Zahnschmerzen; ·Schmerzen während der Monatsblutung; ·Schmerzen nach Verletzungen; ·Fieber bei grippalen Erkrankungen. Wann darf Aspégic ibu L TAB 400 nicht angewendet werden? Aspégic ibu L TAB 400 darf nicht angewendet werden ·wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe allergisch reagieren oder nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen Schmerz- oder Rheumamitteln, so genannten nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Atemnot oder allergieähnliche Hautreaktionen hatten; ·wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe auch Kapitel «Darf Aspégic ibu L TAB 400 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden»); ·bei aktiven Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüren oder Magen-/Darm-Blutungen; ·bei chronischen Darmentzündungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa); ·bei schwerer Einschränkung der Leber- oder Nierenfunktion; ·bei schwerer Herzleistungsschwäche; ·zur Behandlung von Schmerzen nach einer koronaren Bypassoperation am Herzen (resp. Einsatz einer Herz-Lungen-Maschine); ·bei Kindern unter 12 Jahren. Aspégic ibu L TAB 400 wurde für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft. Wann ist bei der Einnahme von Aspégic ibu L TAB 400 Vorsicht geboten? Während der Behandlung mit Aspégic ibu L TAB 400 können im oberen Magen-Darm-Trakt Schleimhautgeschwüre, selten Blutungen oder in Einzelfällen Perforationen (Magen-, Darmdurchbrüche) auftreten. Diese Komplikationen können während der Behandlung jederzeit auch ohne Warnsymptome auftreten. Um dieses Risiko zu verri Izlasiet visu dokumentu
FACHINFORMATION Aspégic® ibu L TAB 400 Sanofi-Aventis (Suisse) SA Zusammensetzung Wirkstoff: Ibuprofenum lysinum. Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose, Macrogol 3000, Magnesiumstearat pflanzlich, Poly(vinylalkohol), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171). Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Filmtablette enthält 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (entsprechend 400 mg Ibuprofen). Die Filmtabletten lassen sich mit Hilfe der beidseitigen Bruchkerbe in gleiche Hälften teilen. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Aspégic ibu L TAB 400 ist in der Selbstmedikation für die Kurzzeitbehandlung von maximal 3 Tagen und folgende Indikationen zugelassen: ·Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern; ·Rückenschmerzen; ·Kopfschmerzen; ·Zahnschmerzen; ·Menstruationsschmerzen; ·Schmerzen nach Verletzungen; ·Fieber bei grippalen Erkrankungen. Dosierung/Anwendung Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Einzeldosis: 1 Filmtablette. Abstand zwischen zwei Einnahmen: 6–8 Stunden. Maximaldosis in der Selbstmedikation: 3 Filmtabletten Aspégic ibu L TAB 400 (= 1200 mg Ibuprofen). Ohne ärztliche Verschreibung ist Aspégic ibu L TAB 400 für die Kurzzeitbehandlung von maximal 3 Tagen bestimmt. Aspégic ibu L TAB 400 ist kontraindiziert bei Kindern unter 12 Jahren (siehe «Kontraindikation»). Die Filmtabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit während oder nach einer Mahlzeit eingenommen. Kinder unter 12 Jahren: Die Anwendung und Sicherheit von Aspégic ibu L TAB 400 bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden. Besondere Patientengruppen Ältere Patienten: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Wegen des möglichen Nebenwirkungsprofils (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen») sollten ältere Menschen besonders sorgfältig überwacht werden. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei Patienten mit leichter bis mässiger Einschränkung der Nierenfunktion ist keine Dosisreduktion erforderlich (Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz siehe «Kontra Izlasiet visu dokumentu