Aripiprazole Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Aripiprazol

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aripiprazole

Ārstniecības grupa:

Psycholeptika

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Aripiprazol Zentiva ist zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen und bei Jugendlichen ab 15 Jahren indiziert. Aripiprazole Zentiva ist indiziert für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung und für die Prävention einer neuen manischen episode bei Erwachsenen, die erfahrenen, die überwiegend manische Episoden und deren manische Episoden reagierte auf aripiprazol-Behandlung. Aripiprazole Zentiva ist indiziert für die Behandlung von bis zu 12 Wochen von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung bei Jugendlichen ab 13 Jahre und älter.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2015-06-25

Lietošanas instrukcija

                                71
B. PACKUNGSBEILAGE
72
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 30 MG TABLETTEN
Aripiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aripiprazol Zentiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aripiprazol Zentiva beachten?
3.
Wie ist Aripiprazol Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aripiprazol Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ARIPIPRAZOL ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Aripiprazol Zentiva enthält den Wirkstoff Aripiprazol und gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln,
die Antipsychotika genannt werden.
Es wird angewendet für die Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen ab 15 Jahren, die an einer
Krankheit leiden, die gekennzeichnet ist durch Symptome wie das
Hören, Sehen oder Fühlen von
Dingen, die nicht vorhanden sind, Misstrauen, Wahnvorstellungen,
unzusammenhängende Sprache,
wirres Verhalten und verflachte Stimmungslage. Menschen mit dieser
Krankheit können auch
deprimiert sein, sich schuldig fühlen, ängstlich oder angespannt
sein.
Aripiprazol Zentiva wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen
ab 13 Jahren zur
Behandlung eines Zustands mit über
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aripiprazol Zentiva 5 mg Tabletten
Aripiprazol Zentiva 10 mg Tabletten
Aripiprazol Zentiva 15 mg Tabletten
Aripiprazol Zentiva 30 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Aripiprazol Zentiva 5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 5 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 33 mg Lactose (als Monohydrat).
Aripiprazol Zentiva 10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 10 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 66 mg Lactose (als Monohydrat).
Aripiprazol Zentiva 15 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 15 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 99 mg Lactose (als Monohydrat).
Aripiprazol Zentiva 30 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 30 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 198 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Aripiprazol Zentiva 5 mg Tabletten
Weiße bis fast weiße, runde, nicht überzogene Tabletten mit flach
abgeschrägten Kanten, mit der
Prägung „5“ auf der einen Seite und ohne Prägung auf der anderen
Seite, mit einem Durchmesser von
ca. 6 mm.
3
Aripiprazol Zentiva 10 mg Tabletten
Weiße bis fast weiße, runde, nicht überzogene Tabletten mit der
Prägung „10“ auf der einen Seite und
einer Kerbe auf der anderen Seite, mit einem Durchmesser von ca. 8 mm.
Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette.
Aripiprazol Zentiva 15 mg Tabletten
Weiße bis fast weiße, runde, nicht überzogene Tabletten mit flach
abgeschrägten Kanten, mit der
Prägung „15“ auf der einen Seite und ohne Prägung auf der
anderen Seite, mit einem Durchmesser
von ca. 8,8 mm.
Aripiprazol Zentiva 30 mg Tabletten
Weiße bis fast weiße, kapselförmige, nicht überzogene Tabletten
mit der Prägung „30“ auf der einen
Seite und einer Kerbe auf der anderen S
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu