ARANESP -(HSA-FREE) Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Darbépoétine alfa

Pieejams no:

AMGEN CANADA INC

ATĶ kods:

B03XA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DARBEPOETIN ALFA

Deva:

40MCG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Darbépoétine alfa 40MCG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

0.5ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

HEMATOPOIETIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148081003; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2015-08-04

Produkta apraksts

_Monographie d’ARANESP _
_Page 1 de 54 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ARANESP
MD
Fioles unidoses
(darbépoétine alfa)
†
(15, 25, 40, 60, 100, 200, 325 et 500 µg/fiole)
Seringues préremplies SingleJect
MD
(10, 15
‡
, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 200, 250
‡
, 300, 400
‡
et 500 µg/seringue)
Pour injection sous-cutanée et injection intraveineuse
Hormone régulatrice de l’érythropoïèse
Amgen Canada Inc.
6775 Financial Drive, bureau 100
Mississauga, Ontario
L5N 0A4
Date d’approbation : 4 septembre 2013
N
o
de contrôle : 164290
© 2013 Amgen Canada Inc.
_Monographie d’ARANESP _
_Page 2 de 54 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE
..................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
30
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTI