APO-AZITHROMYCIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Azithromycine (Isopropanolate d'azithromycine monohydraté)

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

J01FA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AZITHROMYCIN

Deva:

250MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Azithromycine (Isopropanolate d'azithromycine monohydraté) 250MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

6/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

OTHER MACROLIDES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2005-11-01

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR APO-AZITHROMYCIN
Comprimés d’isopropanolate d’azithromycine monohydrate
Azithromycine à 250 mg
PR AZITHROMYCIN POUR INJECTION
(sous forme de poudre lyophilisée)
500 mg par fiole(100 mg*/mL pour perfusion intraveineuse après
reconstitution)
*azithromycine (sous forme d’isopropanolate d’azithromycine
monohydrate)
Antibiotique
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
12 DÉCEMBRE 2018
TORONTO ONTARIO
M9L 1T9
N
O
DE CONTRÔLE : 222328
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...................................................................................
22
SURDOSAGE
............................................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
26
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..............................................