APO-AZITHROMYCIN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
12-12-2018
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Ingrédients actifs:
Azithromycine (Isopropanolate d'azithromycine monohydraté)
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
J01FA10
DCI (Dénomination commune internationale):
AZITHROMYCIN
Dosage:
250MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Azithromycine (Isopropanolate d'azithromycine monohydraté) 250MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
6/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
OTHER MACROLIDES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2005-11-01
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR APO-AZITHROMYCIN
Comprimés d’isopropanolate d’azithromycine monohydrate
Azithromycine à 250 mg
PR AZITHROMYCIN POUR INJECTION
(sous forme de poudre lyophilisée)
500 mg par fiole(100 mg*/mL pour perfusion intraveineuse après
reconstitution)
*azithromycine (sous forme d’isopropanolate d’azithromycine
monohydrate)
Antibiotique
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
12 DÉCEMBRE 2018
TORONTO ONTARIO
M9L 1T9
N
O
DE CONTRÔLE : 222328
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...................................................................................
22
SURDOSAGE
............................................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
26
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..............................................
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