Apixaban Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Apixaban

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

B01AF02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

apixaban

Ārstniecības grupa:

Agenti antitrombotici

Ārstniecības joma:

Venous Thromboembolism; Stroke; Arthroplasty

Ārstēšanas norādes:

Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. Prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (NVAF), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (TIA); età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (Classe NYHA ≥ II). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di TVP e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile PE pazienti). Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di TVP e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile PE pazienti).

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2020-07-23

Lietošanas instrukcija

                                87
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
88
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
APIXABAN ACCORD 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
apixaban
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Apixaban Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Apixaban Accord
3.
Come prendere Apixaban Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Apixaban Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È APIXABAN ACCORD E A COSA SERVE
Apixaban Accord contiene il principio attivo apixaban e appartiene a
un gruppo di medicinali chiamati
anticoagulanti. Questo medicinale aiuta a prevenire la formazione di
coaguli di sangue, bloccando il
Fattore Xa, che è un importante componente della coagulazione del
sangue.
Apixaban Accord è usato negli adulti:
-
per prevenire la formazione di coaguli di sangue (trombosi venosa
profonda [TVP]) dopo le
operazioni di sostituzione dell'anca o del ginocchio. Dopo
un'operazione all'anca o al ginocchio,
potrebbe avere un a maggiore rischio di sviluppare coaguli di sangue
nelle vene delle gambe. Ciò
può causare gonfiore delle gambe, con o senza dolore. Se un coagulo
di sangue si sposta dalla
gamba ai polmoni, può bloccare il flusso del sangue provocando
respiro corto, con o senza dolore al
torace. Questa condizione (embolia polmonare) può mettere in pericolo
la vita e richiede assistenza
medica immediata;
-
per prevenire la formazione di coaguli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Apixaban Accord 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di apixaban.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film da 2,5 mg contiene 51,97 mg di
lattosio (vedere paragrafo 4.4).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compressa)
Compressa rivestita con film rotonda, di colore giallo, di circa 6,00
mm di diametro, biconvessa, con
impresso su un lato “IU1” e liscia sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione degli eventi tromboembolici venosi (TEV) nei pazienti
adulti sottoposti a intervento
chirurgico elettivo di sostituzione dell'anca o del ginocchio.
Prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica nei pazienti
adulti affetti da fibrillazione atriale non
valvolare (NVAF), con uno o più fattori di rischio, quali un
precedente ictus o attacco ischemico
transitorio (TIA), età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito,
insufficienza cardiaca sintomatica
(Classe NYHA ≥ II).
Trattamento negli adulti della trombosi venosa profonda (TVP) e
dell'embolia polmonare (EP) e
prevenzione delle recidive di TVP ed EP (vedere paragrafo 4.4 per i
pazienti con EP
emodinamicamente instabili).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Prevenzione di TEV (pTEV): intervento chirurgico elettivo di
sostituzione dell'anca o del ginocchio _
La dose raccomandata di apixaban è di 2,5 mg due volte al giorno per
via orale. La dose iniziale deve
essere assunta da 12 a 24 ore dopo l'intervento chirurgico.
I medici, per decidere la tempistica di somministrazione all'interno
di questo intervallo di tempo,
possono tenere in considerazione i potenziali benefici di una più
precoce anticoagulazione per la
profilassi di TEV così come il rischio di sanguinamenti
post-chirurgici.
_Pazienti sottoposti a chirurgia di sostituzione d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi