Anthelmin 230 mg (co odpowiada 80 mg pyrantelu) + 20 mg Tabletka powlekana

Valsts: Polija

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
12-04-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Pyranteli embonas + Praziquantelum

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.

ATĶ kods:

QP52AA51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Pyranteli embonas + Praziquantelum

Deva:

230 mg (co odpowiada 80 mg pyrantelu) + 20 mg

Zāļu forma:

Tabletka powlekana

Ārstniecības grupa:

kot

Produktu pārskats:

Okresy karencji: kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 blister 2 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 5909991356583; Zawartość opakowania: 1 blister 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 5909991356576; Zawartość opakowania: 2 blistry 2 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 5909991356590

Autorizācija statuss:

Bezterminowe

Lietošanas instrukcija

                                ULOTKA INFORMACYJNA
ANTHELMIN 230 MG/20 MG TABLETKI POWLEKANE DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Słowenia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KRKA-Farma d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Chorwacja
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Słowenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Anthelmin 230 mg/20 mg tabletki powlekane dla kotów
Pyrantelu embonian/Prazykwantel
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka powlekana zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Pyrantelu embonian
230 mg (co odpowiada 80 mg pyrantelu)
Prazykwantel
20 mg
Biała do prawie białej, obustronnie wypukła, owalna tabletka
powlekana z linią podziału po jednej
stronie.
Tabletkę można podzielić na połówki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Produkt przeznaczony jest do leczenia mieszanych inwazji nicieni oraz
tasiemców u kotów
wywołanych przez:
-
stadia dorosłe glist: _Toxocara cati (syn. mystax) _
-
stadia dorosłe tęgoryjców: _Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma
braziliense_
-
tasiemce: _Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera
(Taenia) _
_taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt, u których stwierdzono nadwrażliwość na
substancje czynne lub na dowolną
substancję pomocniczą.
Patrz punkt 12.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić łagodne i
przemijające zaburzenia ze strony przewodu
pokarmowego, takie jak nadmierne ślinienie i/lub wymioty oraz
łagodne i przemijające zaburzenia
neurologiczne takie jak ataksja.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą
regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a)
niepoż
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Anthelmin 230 mg/20 mg tabletki powlekane dla kotów
Anthelmin 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats (CY, GR)
Dehinel 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats (DE, IT)
Anthelmin film-coated tablets for cats (FR)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Pyrantelu embonian
230 mg (co odpowiada 80 mg pyrantelu)
Prazykwantel
20 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Biała do prawie białej, obustronnie wypukła, owalna tabletka
powlekana z linią podziału po jednej
stronie.
Tabletkę można podzielić na połówki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Produkt przeznaczony jest do leczenia mieszanych inwazji nicieni oraz
tasiemców u kotów
wywołanych przez:
-
stadia dorosłe glist:
_Toxocara cati (syn. mystax) _
-
stadia dorosłe tęgoryjców:
_Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense_
-
tasiemce:
_Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia)
_
_taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei._
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na
dowolną substancję
pomocniczą.
Patrz punkt 4.7 i punkt 4.8.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Inwazja tasiemców występuje u kotów najwcześniej w trzecim
tygodniu życia.
Pchły są pośrednimi żywicielami dla jednego z najbardziej
powszechnych tasiemców -
_Dipylidium _
_caninum_
.
Inwazja tasiemcami wystąpi ponownie, jeżeli nie zostanie wprowadzony
program zwalczania
żywicieli pośrednich, takich jak pchły, myszy itp.
Należy unikać stosowania następujących praktyk, które powodują
wzrost ryzyka narastania oporności
oraz mogą w ostateczności powodować nieskuteczność terapii:

zbyt często
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu