AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE

Valsts: Lietuva

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
04-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Amoksicilinas/Klavulano rūgštis

Pieejams no:

Adeofarma, UAB

ATĶ kods:

J01CR02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Amoxicillin/Clavulanic acid

Deva:

1000 mg/200 mg

Zāļu forma:

milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Ievadīšanas:

leisti į veną

Receptes veids:

Receptinis

Ārstniecības joma:

Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Autorizācija statuss:

Registruotas

Autorizācija datums:

2023-08-04

Produkta apraksts

                                A. ŽENKLINIMAS
1
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AMOXICILLINE /ACIDE CLAVULANIQUE 1000 mg/200 mg milteliai injekciniam
ar infuziniam
tirpalui
amoksicilinas/klavulano rūgštis
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename flakone yra 1000 mg amoksicilino (amoksicilino natrio druskos
pavidalu) ir 200 mg
klavulano rūgšties (kalio klavulanato pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
10 flakonų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki: {mm/MMMM}
Tinkamumo laikas paruošus vartoti nurodytas pakuotės lapelyje.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
2
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas UAB „Adeofarma“.
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/23/1952/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {numeris}
SN: {numeris}
NN: {numeris}
GAMINTOJAS:
PANPHARMA
Z.I du Clairay
35 133 Luitré-Dompierre,
Prancūzija
_ Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio
vaistinio preparato skiriasi _
_laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas
turi būti laikomas ne aukštesnėje _
_kaip 30°C temperat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu