Alustal Hausstaubmilben 10 IR Suspension injectable

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
31-05-2024
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
01-05-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

les acariens allergènes extractum

Pieejams no:

Stallergenes AG

ATĶ kods:

V01AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mites allergens extractum

Zāļu forma:

Suspension injectable

Kompozīcija:

acari allergeni extractum 10 U. ut acari allergeni extractum (Dermatophagoides pteronyssinus) 50% et acari allergeni extractum (Dermatophagoides farinae) 50%, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml.

Klase:

A

Ārstniecības grupa:

Allergène: Agent Thérapeutique

Ārstniecības joma:

Désensibilisation

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ALUSTAL, Suspension injectable
Stallergenes AG
Composition
Principes actifs
Extrait allergénique d'un ou plusieurs allergènes selon la
préparation.
Alustal Bouleau: pollinis allergeni extractum (Betula pendula).
Alustal 5 Graminées: pollinis allergeni extractum (Dactylis
glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium
perenne, Poa pratensis, Phleum pratense).
Alustal Acariens de la poussière de maison: acari allergeni extractum
(Dermatophagoides pteronyssinus
50%, Dermatophagoides farinae 50%).
Excipients
Natrii chloridum (correspond à 3.6 mg de sodium), Aluminii hydroxidum
hydricum ad adsorptionem,
Mannitolum, Phenolum, Aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1
ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suspension injectable pour injection sous-cutanée.
Les concentrations d'extrait allergénique adsorbé sur gel
d'hydroxyde d'aluminium disponibles sont les
suivantes:
0.01 IR/ml (flacon avec capsule grise)
0.1 IR/ml (flacon avec capsule jaune)
1 IR/ml (flacon avec capsule verte)
10 IR/ml (flacon avec capsule bleue).
·IR (Indice de Réactivité): Un extrait allergénique titre 100
IR/ml lorsque, utilisé en prick-test à l'aide
d'une Stallerpoint® chez 30 sujets sensibilisés à cet allergène,
il provoque une papule d'un diamètre de 7
mm (moyenne géométrique). La réactivité cutanée de ces sujets est
simultanément démontrée par la
positivité d'un prick-test au phosphate de codéine à 9% ou au
dichlorhydrate d'histamine à 10 mg/ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Maladies allergiques (IgE dépendantes) d'origine respiratoire comme
rhume des foins, asthme
bronchique allergique, trachéo-bronchite, rhinite, conjonctivite
allergique etc.
Les suspensions injectables d'extraits allergéniques ALUSTAL sont
destinées à l'immunothérapie
allergénique par voie sous-cutanée.
L'immunothérapie allergénique représente une immunothérapie active
et ne doit être utilisée de ce fait
que pour les allergènes dont l'éviction est impossible. Les
allergènes responsables doiven
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-05-2024