ALPHANATE Poudre pour solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Facteur de von willebrand (humain); Facteur antihémophilique (humain)

Pieejams no:

GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

ATĶ kods:

B02BD06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

VON WILLEBRAND FACTOR AND COAG. FACT. VIII IN COMB

Deva:

1800Unité; 1500Unité

Zāļu forma:

Poudre pour solution

Kompozīcija:

Facteur de von willebrand (humain) 1800Unité; Facteur antihémophilique (humain) 1500Unité

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

10 ML

Receptes veids:

Annexe D

Ārstniecības joma:

HEMOSTATICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250427012; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2018-05-11

Produkta apraksts

_Monographie d’ALPHANATE_
_®_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
ALPHANATE
®
Complexe du facteur antihémophilique/facteur de von Willebrand
(humain)
Poudre lyophilisée pour reconstitution et perfusion intraveineuse
250 UI de FVIII/300 UI de FvW (reconstitué avec 5 mL de diluant)
500 UI de FVIII/600 UI de FvW (reconstitué avec 5 mL de diluant)
1000 UI de FVIII/1200 UI de FvW (reconstitué avec 10 mL de diluant)
1500 UI de FVIII/1800 UI de FvW (reconstitué avec 10 mL de diluant)
2000 UI de FVIII/2400 UI de FvW (reconstitué avec 10 mL de diluant)
Code ATC : B02BD06
Facteur de von Willebrand et facteur de coagulation VIII en
association
Fabriqué par :
Grifols Biologicals Inc.
5555 Valley Boulevard
Los Angeles, Californie
90032, É.-U.
Importé et distribué par :
Grifols Canada Ltée
5060 Spectrum Way,
bureau 405
Mississauga (Ontario)
L4W 5N5
Date d’approbation :
11 mai 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 194071
_Monographie d’ALPHANATE_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE
.........................