Alopectyl 5 mg tabletten voor katten

Valsts: Nīderlande

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktīvā sastāvdaļa:

MEGESTROLACETAAT

Pieejams no:

Vetoquinol B.V.

ATĶ kods:

QG03AC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MEGESTROLACETAAT

Zāļu forma:

Tablet

Kompozīcija:

MEGESTROLACETAAT 5 mg/stuk,

Ievadīšanas:

Oraal gebruik

Receptes veids:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Ārstniecības grupa:

Katten

Ārstniecības joma:

Megestrol

Autorizācija statuss:

Nationaal

Autorizācija datums:

1992-03-06

Produkta apraksts

BD/2023/REG NL 2335/zaak 1005819
1 / 14
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2023/REG NL 2335/zaak 1005819
2 / 14
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ALOPECTYL 5 mg tabletten voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Megestrolacetaat
5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Miliair eczeem.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die in de pro-oestrus-, oestrus- of
met-oestrusperiode zijn;
Niet gebruiken in geval van infectie van de genitaal tractus;
Niet gebruiken bij niet geslachtsrijpe dieren of drachtige dieren;
Niet gebruiken bij dieren met mammatumoren of diabetes mellitus.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
BD/2023/REG NL 2335/zaak 1005819
3 / 14
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
- Verhoogde eetlust, gewichtstoename;
- Kans op het ontstaan van mammatumoren of diabetes mellitus.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Niet gebruiken tijdens de dracht en lactatie.
4.8
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Geen.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Oraal gebruik.
3 tabletten (komt overeen met 15 mg progesteronacetaat) per week
gedurende de eerste 3 weken.
2 tabletten (komt overeen met 10 mg progesteronacetaat) per week
gedurende de volgende 3 weken.
1 tablet (komt overeen met 5 mg progesteronacetaat) per week gedurende
de laatste 3 weken.
Onderhoudsdosering: 1 tablet (komt overeen met 5 mg
progesteronacetaat) per week.
4.10
OVERDOSERING (SYMPTOMEN, PROC