Alkindi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

hidrocortizon

Pieejams no:

Diurnal Europe B.V.

ATĶ kods:

H02AB09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hydrocortisone

Ārstniecības grupa:

Corticosteroizi pentru uz sistemic

Ārstniecības joma:

Supravegherea insuficienței suprarenale

Ārstēšanas norādes:

Terapia de substituție de insuficiență suprarenală la sugari, copii și adolescenți (de la naștere până la < 18 ani).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2018-02-09

Lietošanas instrukcija

33
B.
PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ALKINDI 0,5 MG GRANULE AMBALATE ÎN CAPSULE CARE TREBUIE DESCHISE
ALKINDI 1 MG GRANULE AMBALATE ÎN CAPSULE CARE TREBUIE DESCHISE
ALKINDI 2 MG GRANULE AMBALATE ÎN CAPSULE CARE TREBUIE DESCHISE
ALKINDI 5 MG GRANULE AMBALATE ÎN CAPSULE CARE TREBUIE DESCHISE
hidrocortizon
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ ADMINISTRAȚI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca semnele pentru care i s-a
prescris copilului dumneavoastră acest medicament.
-
În cazul în care copilul dumneavoastră manifestă orice reacții
adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacții adverse nemenționate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Alkindi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să administrați Alkindi
3.
Cum să administrați Alkindi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Alkindi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ALKINDI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Alkindi conține substanța activă hidrocortizon. Hidrocortizonul
face parte dintr-o clasă de
medicamente denumite corticosteroizi.
Hidrocortizonul este o variantă sintetică a cortizolului, un hormon
natural. În organism, cortizolul este
produs de către glandele suprarenale. Alkindi se utilizează la copii
și adolescenți cu vârsta între zero și
18 ani, atunci când în organism nu se produce o cantitate
suficientă de cortizol, deoarece o parte a
glandei suprarenale nu funcționează în mod adecvat (insuficiență
suprarenală, adese

Produkta apraksts

1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Alkindi 0,5 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
Alkindi 1 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
Alkindi 2 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
Alkindi 5 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Alkindi 0,5 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
Fiecare capsulă conține hidrocortizon 0,5 mg.
Alkindi 1 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
Fiecare capsulă conține hidrocortizon 1 mg.
Alkindi 2 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
Fiecare capsulă conține hidrocortizon 2 mg.
Alkindi 5 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
Fiecare capsulă conține hidrocortizon 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule ambalate în capsule care trebuie deschise.
Granulele sunt de culoare albă până la aproape albă și sunt
ambalate într-o capsulă, transparentă,
incoloră (de mărime 00el).
Alkindi 0,5 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
Capsula este inscripționată cu „INF-0.5” cu cerneală de culoare
roșie.
Alkindi 1 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
Capsula este inscripționată cu „INF-1.0” cu cerneală de culoare
albastră.
Alkindi 2 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
Capsula este inscripționată cu „INF-2.0” cu cerneală de culoare
verde.
Alkindi 5 mg granule ambalate în capsule care trebuie deschise
Capsula este inscripționată cu „INF-5.0” cu cerneală de culoare
gri.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Terapia de substituție în insuficiența suprarenală la sugari,
copii și adolescenți (începând de la naștere
și până la vârsta < 18 ani).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Dozele trebuie stabilite pentru fiecare pacient în parte, pe baza
răspunsului individual. Trebuie să se
utilizeze cea mai mică doză posi