Advocate

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

imidacloprid, moxidectin

Pieejams no:

Bayer Animal Health GmbH

ATĶ kods:

QP54AB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imidacloprid, moxidectin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats; Ferrets

Ārstniecības joma:

Antiparasittiske produkter, insektmidler og repellenter

Ārstēšanas norādes:

DogsFor hunder som lider av, eller står i fare fra, blandet parasittiske infeksjoner:behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis),behandling av biting lus (Trichodectes canis),behandling av øre midd infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (forårsaket av Demodexkvalster canis),forebygging av hjerteorm sykdom (L3 og L4 larver av Dirofilaria immitis),behandling av sirkulerende microfilariae (Dirofilaria immitis),behandling av kutan dirofilariosis (voksne stadier av Dirofilaria repens)forebygging av kutan dirofilariosis (L3 larver av Dirofilaria repens),reduksjon av sirkulerende microfilariae (Dirofilaria repens),forebygging av angiostrongylosis (L4 larver og umodne voksne i Angiostrongylus vasorum),behandling av Angiostrongylus vasorum og Crenosoma vulpis,forebygging av spirocercosis (Spirocerca lupi),behandling av Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (voksne),behandling av øyet ormen Thelazia callipaeda (voksne),behandling av infeksjoner med gastrointestinale nematoder (L4 larver, umodne voksne og voksne i Toxocara canis, Ancylostoma caninum og Uncinaria stenocephala, voksne av Toxascaris leonina og Trichuris vulpis). Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (FAD). CatsFor katter som lider av, eller står i fare fra, blandet parasittiske infeksjoner:behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis),behandling av øre midd infestation (Otodectes cynotis),behandling av notoedric skabb (Notoedres cati),behandling av lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (voksne),forebygging av lungworm sykdom (L3/L4 larver av Aelurostrongylus abstrusus),behandling av lungworm Aelurostrongylus abstrusus (voksne),behandling av øyet ormen Thelazia callipaeda (voksne),forebygging av hjerteorm sykdom (L3 og L4 larver av Dirofilaria immitis),behandling av infeksjoner med gastrointestinale nematoder (L4 larver, umodne voksne og voksne i Toxocara cati og Ancylostoma tubaeforme). Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (FAD). FerretsFor ildere som lider av, eller står i fare fra, blandet parasittiske infeksjoner:behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis),forebygging av hjerteorm sykdom (L3 og L4 larver av Dirofilaria immitis).

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2003-04-02

Lietošanas instrukcija

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Oppdaterte opplysninger om dette legemidlet til dyr er tilgjengelige
på informasjonsnettstedet for
legemidler til dyr.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Oppdaterte opplysninger om dette legemidlet til dyr er tilgjengelige
på informasjonsnettstedet for
legemidler til dyr.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums īslandiešu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi