Advocate

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imidacloprid, moxidectin

Beszerezhető a:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kód:

QP54AB52

INN (nemzetközi neve):

imidacloprid, moxidectin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats; Ferrets

Terápiás terület:

Antiparasittiske produkter, insektmidler og repellenter

Terápiás javallatok:

DogsFor hunder som lider av, eller står i fare fra, blandet parasittiske infeksjoner:behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis),behandling av biting lus (Trichodectes canis),behandling av øre midd infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (forårsaket av Demodexkvalster canis),forebygging av hjerteorm sykdom (L3 og L4 larver av Dirofilaria immitis),behandling av sirkulerende microfilariae (Dirofilaria immitis),behandling av kutan dirofilariosis (voksne stadier av Dirofilaria repens)forebygging av kutan dirofilariosis (L3 larver av Dirofilaria repens),reduksjon av sirkulerende microfilariae (Dirofilaria repens),forebygging av angiostrongylosis (L4 larver og umodne voksne i Angiostrongylus vasorum),behandling av Angiostrongylus vasorum og Crenosoma vulpis,forebygging av spirocercosis (Spirocerca lupi),behandling av Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (voksne),behandling av øyet ormen Thelazia callipaeda (voksne),behandling av infeksjoner med gastrointestinale nematoder (L4 larver, umodne voksne og voksne i Toxocara canis, Ancylostoma caninum og Uncinaria stenocephala, voksne av Toxascaris leonina og Trichuris vulpis). Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (FAD). CatsFor katter som lider av, eller står i fare fra, blandet parasittiske infeksjoner:behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis),behandling av øre midd infestation (Otodectes cynotis),behandling av notoedric skabb (Notoedres cati),behandling av lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (voksne),forebygging av lungworm sykdom (L3/L4 larver av Aelurostrongylus abstrusus),behandling av lungworm Aelurostrongylus abstrusus (voksne),behandling av øyet ormen Thelazia callipaeda (voksne),forebygging av hjerteorm sykdom (L3 og L4 larver av Dirofilaria immitis),behandling av infeksjoner med gastrointestinale nematoder (L4 larver, umodne voksne og voksne i Toxocara cati og Ancylostoma tubaeforme). Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (FAD). FerretsFor ildere som lider av, eller står i fare fra, blandet parasittiske infeksjoner:behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis),forebygging av hjerteorm sykdom (L3 og L4 larver av Dirofilaria immitis).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2003-04-02

Betegtájékoztató

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Oppdaterte opplysninger om dette legemidlet til dyr er tilgjengelige
på informasjonsnettstedet for
legemidler til dyr.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Oppdaterte opplysninger om dette legemidlet til dyr er tilgjengelige
på informasjonsnettstedet for
legemidler til dyr.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése