ADVAIR 500 DISKUS Poudre

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
17-06-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol); Propionate de fluticasone

Pieejams no:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATĶ kods:

R03AK06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SALMETEROL AND FLUTICASONE

Deva:

50MCG; 500MCG

Zāļu forma:

Poudre

Kompozīcija:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol) 50MCG; Propionate de fluticasone 500MCG

Ievadīšanas:

Inhalation

Vienības iepakojumā:

28,60 DOSES

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0238341003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

1999-09-03

Produkta apraksts

                                _Page 1 de 79_
PR
ADVAIR DISKUS
propionate de fluticasone et salmétérol en poudre pour inhalation,
USP
Pr
ADVAIR DISKUS_ 100_
100 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR DISKUS_ 250_
250 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR DISKUS_ 500_
500 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
PR
ADVAIR
propionate de fluticasone et salmétérol en suspension pressurisée
pour inhalation, BP
Pr
ADVAIR _125_
125 µg de propionate de fluticasone et 25 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR _250_
250 µg de propionate de fluticasone et 25 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Corticostéroïde et bronchodilatateur pour inhalation orale
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
17 juin 2020
Numéro de contrôle :
237271
_©2020 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence. _
Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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