ADVAIR 500 DISKUS Poudre

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
17-06-2020

Aktiivinen ainesosa:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol); Propionate de fluticasone

Saatavilla:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC-koodi:

R03AK06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

SALMETEROL AND FLUTICASONE

Annos:

50MCG; 500MCG

Lääkemuoto:

Poudre

Koostumus:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol) 50MCG; Propionate de fluticasone 500MCG

Antoreitti:

Inhalation

Kpl paketissa:

28,60 DOSES

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0238341003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

1999-09-03

Valmisteyhteenveto

                                _Page 1 de 79_
PR
ADVAIR DISKUS
propionate de fluticasone et salmétérol en poudre pour inhalation,
USP
Pr
ADVAIR DISKUS_ 100_
100 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR DISKUS_ 250_
250 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR DISKUS_ 500_
500 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
PR
ADVAIR
propionate de fluticasone et salmétérol en suspension pressurisée
pour inhalation, BP
Pr
ADVAIR _125_
125 µg de propionate de fluticasone et 25 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR _250_
250 µg de propionate de fluticasone et 25 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Corticostéroïde et bronchodilatateur pour inhalation orale
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
17 juin 2020
Numéro de contrôle :
237271
_©2020 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence. _
Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK.
_Page 2 de 79_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-06-2020