Valsts: Moldova
Valoda: rumāņu
Klimata pārmaiņas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Febuxostatum
Menarini International Operations Luxembourg SA
M04AA03
Febuxostatum
120 mg
comprimate filmate
N14x6
N14x2; N14x4; N14x6
cu prescripție
Menarini-Von Heyden GmbH, Germania; Patheon France, Franţa
2019-03-05
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT ADENURIC 120 MG COMPRIMATE FILMATE Febuxostat CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT : 1. Ce este Adenuric şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Adenuric 3. Cum să luaţi Adenuric 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Adenuric 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE ADENURIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Adenuric comprimate conţine substanţa activă febuxostat şi se utilizează pentru tratamentul gutei, care este asociată cu un exces al unei substanţe chimice denumite acid uric (urat) în organism. La unele persoane, cantitatea de acid uric se acumulează în sânge şi poate deveni prea mare pentru a putea rămâne solubilă. Când se întâmplă acest lucru, se pot forma cristale de uraţi la şi în jurul articulaţiilor şi rinichilor. Aceste cristale pot determina durere bruscă şi puternică, înroşire, încălzire şi umflare a unei articulaţii (cunoscută sub denumirea de criză de gută). Dacă nu sunt tratate, se pot forma depuneri mai mari, denumite tofi gutoşi, în şi în jurul articulaţiilor. Aceşti tofi gutoşi pot deteriora articulaţia şi osul. Adenuric acţionează prin reducerea concentraţiilor de acid uric. Menţinerea concentraţiilor de acid uric la un nive Izlasiet visu dokumentu
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Adenuric 120 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine febuxostat 120 mg. Excipient(ţi) cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză 114,75 mg (sub formă monohidrat). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate (comprimate). Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare galben pal până la galben, marcate cu „120” pe o parte. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE_ _ Tratamentul hiperuricemiei cronice în condițiile în care depunerea de uraţi a avut deja loc (inclusiv tofus gutos şi/sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent). Adenuric este indicat pentru prevenirea și tratamentul hiperuricemiei la pacienții adulți cu risc rdicat si mediu de sindrom de liză tumorală (TLS), supuși chimioterapiei pentru afecțiuni maligne hematologice. Adenuric este indicat pentru adulţi. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE_ _ Doze: Guta: Doza orală recomandată de Adenuric este 80 mg o dată pe zi, fără legătură cu orarul meselor. Dacă concentraţia serică de acid uric este > 6 mg/dL (357 µmol/L) după 2-4 săptămâni, poate fi luată în considerare administrarea de Adenuric 120 mg o dată pe zi. Adenuric acţionează suficient de rapid, astfel încât să permită retestarea concentraţiei serice de acid uric după 2 săptămâni. Scopul terapeutic îl reprezintă reducerea şi menţinerea concentraţiei serice de acid uric sub 6 mg/dL (357 µmol/L). Se recomandă o profilaxie a episoadelor acute de gută timp de cel puţin 6 luni (vezi pct. 4.4). Sindromul de liză tumorală: Doza orală recomandată de Adenuric este de 120 mg o dată pe zi, fără legătură cu orarul meselor. 2 Adenuric trebuie administrat cu două zile înainte de începerea terapiei citotoxice și continuat timp de cel puțin 7 zile; cu toate acestea tratamentul poate fi prelungit până la 9 zile, în funcție de durata d Izlasiet visu dokumentu