ACTI 5, solution buvable en ampoule

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

acide ascorbique 0; magnésium 0; déanol (pidolate de) 0

Pieejams no:

Pierre FABRE MEDICAMENT

ATĶ kods:

A13A

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

acide ascorbique 0; magnésium 0; déanol (pidolate de) 0

Deva:

0,200 g

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

pour une ampoule > acide ascorbique 0,200 g sous forme de : ascorbate de sodium 0,225 g > magnésium 0,025 g sous forme de : magnésium (para aminobenzoate de hexahydraté 0,416 g > déanol (pidolate de 0,100 g

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

30 ampoule(s) en verre brun de 5 ml

Ārstniecības joma:

TONIQUES

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES - code ATC : A13AACTI 5, solution buvable en ampoule contient du pidolate de déanol, de l’acide ascorbique et du magnésium. Ce médicament est préconisé dans les états de fatigue passagers de l'adulte.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Produktu pārskats:

334 359-7 ou 34009 334 359 7 4 - 30 ampoule(s) en verre brun de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2017;334 360-5 ou 34009 334 360 5 6 - 60 ampoule(s) en verre brun de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 270-9 ou 34009 344 270 9 1 - 20 ampoule(s) en verre brun de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1996-06-14

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/06/2017
Dénomination du médicament
ACTI 5, solution buvable en ampoule
Pidolate de déanol, magnésium, acide ascorbique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACTI 5, solution buvable en ampoule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACTI
5, solution buvable en ampoule ?
3. Comment prendre ACTI 5, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACTI 5, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACTI 5, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES - code ATC : A13A
ACTI 5, solution buvable en ampoule contient du pidolate de déanol,
de l’acide ascorbique et du magnésium. Ce
médicament est préconisé dans les états de fatigue passagers de
l'adulte.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACTI 5,
solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais ACTI 5, solution buvable en ampoule :
·
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l�

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/06/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACTI 5, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Solution hydro-alcoolique à 23 % (v/v) de pidolate de déanol
............................................... 0,25000 ml
(Quantité correspondant en pidolate de déanol à 0,100 g)
Para-aminobenzoate de magnésium hexahydraté
..................................................................
0,41600 g
(Quantité correspondant en magnésium à 0,025 g)
Ascorbate de sodium
...............................................................................................................
0,22500 g
(Quantité correspondant en acide ascorbique à 0,200 g)
Pour une ampoule de 5 ml.
Excipients à effet notoire : Une ampoule (5 ml) contient 1,75g de
sorbitol, 3,3 mg de parahydroxybenzoate de méthyle, 1,65
mg de parahydroxybenzoate de propyle 0,09 g d'éthanol, 0,64 g de
saccharose et 28 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
ACTI 5 est indiqué chez les adultes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE
2 à 3 ampoules par jour, à prendre diluées dans un peu d'eau avant
les repas.
Mode d’administration
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de
journée.
Durée du traitement limitée à 4 semaines.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
Hypersensibilité
aux
substances
actives
ou
à
l’un
des
excipients
mentionnés
à
la
rubrique
6.1
notamment
le
parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.
·
En raison de la présence de sorbitol, en association avec une
catiorésine sulfo-calcique (voir rubrique 4.5).
·
En raison de la présence d’alcool, en association avec
l’acitrétine (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emp