البلد: فرنسا
اللغة: الفرنسية
المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide ascorbique 0; magnésium 0; déanol (pidolate de) 0
Pierre FABRE MEDICAMENT
A13A
acide ascorbique 0; magnésium 0; déanol (pidolate de) 0
0,200 g
Solution
pour une ampoule > acide ascorbique 0,200 g sous forme de : ascorbate de sodium 0,225 g > magnésium 0,025 g sous forme de : magnésium (para aminobenzoate de hexahydraté 0,416 g > déanol (pidolate de 0,100 g
orale
30 ampoule(s) en verre brun de 5 ml
TONIQUES
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES - code ATC : A13AACTI 5, solution buvable en ampoule contient du pidolate de déanol, de l’acide ascorbique et du magnésium. Ce médicament est préconisé dans les états de fatigue passagers de l'adulte.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
334 359-7 ou 34009 334 359 7 4 - 30 ampoule(s) en verre brun de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2017;334 360-5 ou 34009 334 360 5 6 - 60 ampoule(s) en verre brun de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 270-9 ou 34009 344 270 9 1 - 20 ampoule(s) en verre brun de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
1996-06-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/06/2017 Dénomination du médicament ACTI 5, solution buvable en ampoule Pidolate de déanol, magnésium, acide ascorbique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ACTI 5, solution buvable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACTI 5, solution buvable en ampoule ? 3. Comment prendre ACTI 5, solution buvable en ampoule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ACTI 5, solution buvable en ampoule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ACTI 5, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES - code ATC : A13A ACTI 5, solution buvable en ampoule contient du pidolate de déanol, de l’acide ascorbique et du magnésium. Ce médicament est préconisé dans les états de fatigue passagers de l'adulte. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACTI 5, solution buvable en ampoule ? Ne prenez jamais ACTI 5, solution buvable en ampoule : · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l اقرأ الوثيقة كاملة
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/06/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ACTI 5, solution buvable en ampoule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Solution hydro-alcoolique à 23 % (v/v) de pidolate de déanol ............................................... 0,25000 ml (Quantité correspondant en pidolate de déanol à 0,100 g) Para-aminobenzoate de magnésium hexahydraté .................................................................. 0,41600 g (Quantité correspondant en magnésium à 0,025 g) Ascorbate de sodium ............................................................................................................... 0,22500 g (Quantité correspondant en acide ascorbique à 0,200 g) Pour une ampoule de 5 ml. Excipients à effet notoire : Une ampoule (5 ml) contient 1,75g de sorbitol, 3,3 mg de parahydroxybenzoate de méthyle, 1,65 mg de parahydroxybenzoate de propyle 0,09 g d'éthanol, 0,64 g de saccharose et 28 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle. ACTI 5 est indiqué chez les adultes. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE 2 à 3 ampoules par jour, à prendre diluées dans un peu d'eau avant les repas. Mode d’administration En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée. Durée du traitement limitée à 4 semaines. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle. · En raison de la présence de sorbitol, en association avec une catiorésine sulfo-calcique (voir rubrique 4.5). · En raison de la présence d’alcool, en association avec l’acitrétine (voir rubrique 4.5). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emp اقرأ الوثيقة كاملة