Valsts: Portugāle
Valoda: portugāļu
Klimata pārmaiņas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Gonadorelina 5.0 mg
Laboratórios SYVA, S.A.U
QH01CA01
Gonadorelin
Solução injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos (vacas)
Gonadorelina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 0 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 2 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 4 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 6 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 15 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51419 Autorizado Sim
Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV Última revisão dos textos: Março 2017 Página 1 de 18 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV Última revisão dos textos: Março 2017 Página 1 de 18 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Acegon 50 µg/ml, solução injectável, para bovinos. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S): Gonadorelina (como Gonadorelina acetato), F. Eur. ................................................. 5 mg EXCIPIENTES: Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injectável. Solução transparente, incolora ou quase incolora, livre de partículas em suspensão. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S) ALVO Bovinos, (Vacas). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Em bovinos, a administração, por via parentérica de gonadorelina, encontra-se indicada em patologias do aparelho reprodutor relacionadas com alterações da produção endógena de GnRH, assim como na melhoria da função reprodutora em animais saudáveis e em animais com cios repetidos. Vacas: Tratamento de quistos ováricos foliculares. Aumento do índice de fertilidade após a inseminação. 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO Para o tratamento de quistos ovarianos, os ovário quistos foliculares devem ser diagnosticados por palpação rectal, revelando a presença de estruturas foliculares persistentes com maior do que 2,5 cm de diâmetro, e tem de ser confirmada pelo teste de progesterona no plasma ou de leite. O medicamento veterinário deve ser administrado pelo menos 14 dias após o parto devido à falta de capacidade de resposta da pituitária antes deste tempo. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS ANIMAIS Direc Izlasiet visu dokumentu