Acegon 50 µg/ml, solução injectável, para bovinos

Šalis: Portugalija

kalba: portugalų

Šaltinis: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Veiklioji medžiaga:

Gonadorelina 5.0 mg

Prieinama:

Laboratórios SYVA, S.A.U

ATC kodas:

QH01CA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Gonadorelin

Vaisto forma:

Solução injetável

Vartojimo būdas:

Via intramuscular

Recepto tipas:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Farmakoterapinė grupė:

Bovinos (vacas)

Gydymo sritis:

Gonadorelina

Produkto santrauka:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 0 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 2 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 4 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 6 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 15 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51419 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51419 Autorizado Sim

Prekės savybės

Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV
Última revisão dos textos: Março 2017
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV
Última revisão dos textos: Março 2017
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Acegon 50 µg/ml, solução injectável, para bovinos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Gonadorelina (como Gonadorelina acetato), F. Eur.
................................................. 5 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução transparente, incolora ou quase incolora, livre de
partículas em suspensão.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Bovinos, (Vacas).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Em bovinos, a administração, por via parentérica de gonadorelina,
encontra-se indicada em patologias
do aparelho reprodutor relacionadas com alterações da produção
endógena de GnRH, assim como na
melhoria da função reprodutora em animais saudáveis e em animais
com cios repetidos.
Vacas: Tratamento de quistos ováricos foliculares.
Aumento do índice de fertilidade após a inseminação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a qualquer um dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Para o tratamento de quistos ovarianos, os ovário quistos foliculares
devem ser diagnosticados por
palpação rectal, revelando a presença de estruturas foliculares
persistentes com maior do que 2,5 cm
de diâmetro, e tem de ser confirmada pelo teste de progesterona no
plasma ou de leite.
O medicamento veterinário deve ser administrado pelo menos 14 dias
após o parto devido à falta de
capacidade de resposta da pituitária antes deste tempo.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
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