Valsts: Taivāna
Valoda: ķīniešu
Klimata pārmaiņas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
ITRACONAZOLE
黃氏製藥股份有限公司 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 (22390988)
J02AC02
內服液劑
ITRACONAZOLE (0812203500) MG
玻璃瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
黃氏製藥股份有限公司 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 TW
itraconazole
治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。
有效日期: 2025/07/19; 英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S."
2005-07-19
衛署藥製字第 047443 號 GMP-G-8785 黃氏 速克黴內服液劑 ITRAZOLE ORAL SOLUTION 〝 H.S. 〞 【成份】: EACH ML CONTAINS:ITRACONAZOLE -------------------10MG 【賦形劑】: HYDROXYPROPYL Β-CYCLODEXTRIN 、 HYDROCHLORIC ACID 、 PROPYLENE GLYCOL 、 SODIUM SACCHARIN 、 CARAMEL 、 METHYL PARABEN 、 PROPYL PARABEN 、 DEHYDROACETATE SODIUM 、 SODIUM CYCLAMATE 、 SUCRALOSE 、 SODIUM CHLORIDE 、 SUCROSE 、 SODIUM HYDROXIDE 、 MENTHOL 、 ALCOHOL 、 SORBITOL SOLUTION 、 COFFEE ESSENCE 、 PURIFIED WATER 。 【概述】速克黴內服液劑為一合成之廣效性抗黴菌劑,每毫升內服液劑含有 10 毫克的 itraconazole 。 【性質】依文獻記載 藥效學 Itraconazole 為 triazole 之衍生物,具廣效抗菌活性。就念珠菌屬 (Candida spp.) 而言,其活性廣及 C.albicans,C.glabrata 及 C.krusel 。體外試驗證實 itraconazole 會干擾黴菌細胞麥角醇之合成。因麥角醇為黴菌細胞膜之重要成份,故干擾其合成可 達抗黴效果。 藥物動力學 Itraconazole 內服液劑未與食物併服時可達最大口服生體可用率。長期給藥時, 1~2 星期後可達穩定狀態。口服後 2 小時 ( 飢 餓狀態 ) 至 5 小時 ( 與食物併服 ) 可達最高血漿濃度。在飢餓狀態下,持續每日給藥一次,每次 200mg , itraconazole 的穩定態 血漿濃度會在 1~2 μ g/ml( 最低至最高 ) 之間波動。內服液劑與食物併用時, itraconazole 的穩定態血漿濃度會降低約 25% 。 Itraconazole 之血漿蛋白結合率為 99.8% 。 Itraconazole 會廣泛分布於易被黴菌感染之組織。在肺、腎臟、肝臟、骨頭、胃、 脾臟及肌肉所測得的 itraconazole 濃度較相關組織血中濃度高出 2~3 倍。 Itraconazole 主要是在肝臟中代謝成大量的代謝物。代謝物中之 hydroxy-itraconazole ,在體外試驗中與 itraconazole 有相等 的抗黴菌活性。 Hydroxy-itraconazole 的血漿濃度約較 itraconazole 血漿濃度高出 2 倍。 重覆給藥後, Izlasiet visu dokumentu