Valsts: Taivāna
Valoda: ķīniešu
Klimata pārmaiņas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
VI POLYSACCHARIDE OF SALMONELLA TYPHI
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 (86927438)
J07AP
注射劑
VI POLYSACCHARIDE OF SALMONELLA TYPHI (8012003000) MCG
預充填型注射器附針頭
菌 疫
限由醫師使用
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. 89 RUE DE L'INSTITUT 1330 RIXENSART, BELGIUM BE
Typhoid vaccines
預防傷寒。
註銷日期: 2015/10/08; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2018/03/25; 英文品名: TYPHERIX
已註銷
2003-03-25
泰伏傷寒疫苗 VI POLYSACCHARIDE TYPHOID VACCINE 衛署菌疫輸字第 000762 號 定性與定量組成 TYPHERIX TM 為澄清無色的等張溶液,含有自傷寒桿菌 (Salmonella typhi) Ty2 菌株 萃取而得的細胞表面多醣抗原。 TYPHERIX TM 符合世界衛生組織 (WHO) 與歐洲藥典 (European Pharmacopoeia) 專論中 的多醣抗原傷寒疫苗規範。 每 0.5 ml 劑量的疫苗含有 25 µ g 的傷寒桿菌多醣抗原。 劑型 注射液。 本藥須由醫師處方使用。 臨床特性 適應症 預防傷寒。 說明:適用於成人以及兩歲以上兒童的免疫接種,使其對傷寒熱 (typhoid fever) 產生主動免疫反應。 用法與用量 [ 用量 ] 兒童與成人的建議劑量均為單一劑量 0.5 ml ;內含 25 µ g 的傷寒桿菌毒性多醣 抗原。 對仍具傷寒熱危險性者,應每三年再接種一劑疫苗。 [ 用法 ] TYPHERIX TM 為肌肉注射用注射劑。 患有血小板減少症或出血性疾病的病患,接種 TYPHERIX TM 時須小心注意,因 為這類病患在肌肉注射之後可能會發生出血的現象:在注射後,應緊壓(不 能搓揉)注射部位至少須兩分鐘以上。 禁忌症 已知對此疫苗之任何成份過敏者,或於先前投予此疫苗後曾出現過敏跡象 者,不應接種 TYPHERIX TM 。 警語與注意事項 與其他疫苗一樣,急性嚴重發燒性疾病的患者,應延後接種 TYPHERIX TM 。 本疫苗可預防由傷寒桿菌 (Salmonella typhi) 所引起的傷寒熱,但無法預防副傷 寒熱 (paratyphoid fever) 或非侵入性沙門氏菌屬 (Salmonella) 所引起的疾病。 TYPHERIX TM 使用於兩歲以下的孩童,至今仍沒有適當的評估報告。不過,已 知此年齡以下之兒童對多醣抗原疫苗的反應可能較不理想。對此年齡層之兒 童,應根據其罹病的危險性來決定是否須接種此疫苗。 與其他所有的注射用疫苗一樣,應隨時準備進行適當的醫療處置及監督,以 防萬一於接種此疫苗之後,發生罕 Izlasiet visu dokumentu