Valsts: Taivāna
Valoda: ķīniešu
Klimata pārmaiņas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
OCTREOTIDE
台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)
H01CB02
注射劑
OCTREOTIDE (6828001300) MG
盒裝;;Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe)
製 劑
限由醫師使用
ABBOTT BIOLOGICALS B.V. VEERWEG 12, 8121 AA OLST, THE NETHERLANDS NL
octreotide
肢端肥大症,功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。
註銷日期: 2020/11/06; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2024/10/26; 英文品名: SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 10MG
已註銷
1999-10-26
善得定 長效緩釋注射劑 10/20/30 毫克 SANDOSTATIN ® LAR ® Microspheres for Injection 10 mg/ 20 mg/ 30 mg 合成之 somatostatin 胜 肽 衍生物 本藥限由醫師使用 組成及劑型 活性物質為 octreotide 游離胜肽。 10 、 20 或 30 mg ,為總重之 4.15% ;或等於總重 4.65% 之 octreotide acetate 。 粉末及注射用溶劑 粉末:白色至灰白色粉末。 注射用溶劑:澄清無色溶液。 Sandostatin ® LAR ® 是一種 octreotide 的長效儲存型注射劑 (long-acting depot injection) 。在肌肉注射之前,藥粉粉末 ( 注射用懸浮微 粒 ) 才被懸浮於溶媒中。 Sandostatin LAR 懸浮液每劑含鈉量少於 1 mmol (23 mg) ,即「無鈉」溶液。 賦形劑列表,參見「賦形劑」部分。 並非所有的國家都有各種劑型、劑量。 適應症 肢端肥大症,功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸 (midgut) 或已排除原位非為間腸處而原位不明之分化良好 (well- differentiated) 的神經內分泌瘤患者。 說明: 治療下列各種的肢端肥大症 (Acromegaly) 病患 ― 曾以 Sandostatin 做皮下注射治療並得到良好控制的患者 ― 曾接受手術、放射線治療但均未能得到良好治療效果者;或者作為在接受放射線治療而未達最佳療效前的暫時性治療(見“劑 量及用藥方式") 治療患有晚期間腸 (midgut) 或已排除原位非為間腸處而原位不明之分化良好 (well-differentiated) 的神經內分泌瘤患者。 治療患有功能性胃 - 腸 - 胰內分泌腫瘤 (functional gastro-entero-pancreatic endocrine tumours) 且症狀已受到 Sandostatin 皮下注射治療 並得到良好控制的患者 ― carcinoid tumours 類癌腫瘤 ― VIPomas 腸血管活化多胜肽瘤 ― Glucagonomas 升糖素瘤 ― Gastrinomas 胃泌素瘤 /Zollinger-Ellison syndrome ― Insulinomas 胰島素瘤,手術前的低血糖控制及維持性治療 ― GRFomas 生長激素釋放因子瘤 目前資料未支持以 Sandostatin 做 Izlasiet visu dokumentu