Zytiga

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

abiraterone acetate

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

L02BX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

abiraterone

Farmakoterapinė grupė:

Endocrine therapy

Gydymo sritis:

Prostatic Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Zytiga is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of metastatic castration resistant prostate cancer in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2011-09-05

Pakuotės lapelis

                                63
B. PACKAGE LEAFLET
64
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZYTIGA 250 MG TABLETS
abiraterone acetate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What ZYTIGA is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ZYTIGA
3.
How to take ZYTIGA
4.
Possible side effects
5.
How to store ZYTIGA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZYTIGA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZYTIGA contains a medicine called abiraterone acetate. It is used to
treat prostate cancer in adult men
that has spread to other parts of the body. ZYTIGA stops your body
from making testosterone; this can
slow the growth of prostate cancer.
When ZYTIGA is prescribed for the early stage of disease where it is
still responding to hormone
therapy, it is used with a treatment that lowers testosterone
(androgen deprivation therapy).
When you take this medicine your doctor will also prescribe another
medicine called prednisone or
prednisolone. This is to lower your chances of getting high blood
pressure, having too much water in
your body (fluid retention), or having reduced levels of a chemical
known as potassium in your blood.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZYTIGA
DO NOT TAKE ZYTIGA
-
if you are allergic to abiraterone acetate or any of the other
ingredients of this medicine (listed
in section 6).
-
if you are a woman, especially if pregnant. ZYTIGA is for use in male
patients only.
-
if you have severe liver damage.
-
in combination with Ra-223 (which is used to treat prostate cancer).
Do not take 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZYTIGA 250 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 250 mg of abiraterone acetate equivalent to 223
mg of abiraterone.
Excipients with known effect
Each tablet contains 198.65 mg of lactose monohydrate and 6.8 mg of
sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
White to off-white oval tablets (15.9 mm long x 9.5 mm wide), debossed
with AA250 on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ZYTIGA is indicated with prednisone or prednisolone for:

the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone
sensitive prostate cancer
(mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy
(ADT) (see section
5.1)

the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer
(mCRPC) in adult men who are
asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen
deprivation therapy in whom
chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5.1)

the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or
after a
docetaxel-based chemotherapy regimen.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
This medicinal product should be prescribed by an appropriate
healthcare professional.
Posology
The recommended dose is 1 000 mg (four 250 mg tablets) as a single
daily dose that must not be taken
with food (see “Method of administration” below). Taking the
tablets with food increases systemic
exposure to abiraterone (see sections 4.5 and 5.2).
_Dosage of prednisone or prednisolone_
For mHSPC, ZYTIGA is used with 5 mg prednisone or prednisolone daily.
For mCRPC, ZYTIGA is used with 10 mg prednisone or prednisolone daily.
Medical castration with luteinising hormone releasing hormone (LHRH)
analogue should be continued
during treatment in patients not surgically castrated.
_Recommended monitoring_
Serum transaminases should be measured prior to starting treatment,
every two weeks for the first
three months of tre
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją