Zytiga

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

abiraterone acetate

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.

Codi ATC:

L02BX03

Designació comuna internacional (DCI):

abiraterone

Grupo terapéutico:

Endocrine therapy

Área terapéutica:

Prostatic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Zytiga is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of metastatic castration resistant prostate cancer in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2011-09-05

Informació per a l'usuari

                                63
B. PACKAGE LEAFLET
64
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZYTIGA 250 MG TABLETS
abiraterone acetate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What ZYTIGA is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ZYTIGA
3.
How to take ZYTIGA
4.
Possible side effects
5.
How to store ZYTIGA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZYTIGA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZYTIGA contains a medicine called abiraterone acetate. It is used to
treat prostate cancer in adult men
that has spread to other parts of the body. ZYTIGA stops your body
from making testosterone; this can
slow the growth of prostate cancer.
When ZYTIGA is prescribed for the early stage of disease where it is
still responding to hormone
therapy, it is used with a treatment that lowers testosterone
(androgen deprivation therapy).
When you take this medicine your doctor will also prescribe another
medicine called prednisone or
prednisolone. This is to lower your chances of getting high blood
pressure, having too much water in
your body (fluid retention), or having reduced levels of a chemical
known as potassium in your blood.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZYTIGA
DO NOT TAKE ZYTIGA
-
if you are allergic to abiraterone acetate or any of the other
ingredients of this medicine (listed
in section 6).
-
if you are a woman, especially if pregnant. ZYTIGA is for use in male
patients only.
-
if you have severe liver damage.
-
in combination with Ra-223 (which is used to treat prostate cancer).
Do not take 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZYTIGA 250 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 250 mg of abiraterone acetate equivalent to 223
mg of abiraterone.
Excipients with known effect
Each tablet contains 198.65 mg of lactose monohydrate and 6.8 mg of
sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
White to off-white oval tablets (15.9 mm long x 9.5 mm wide), debossed
with AA250 on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ZYTIGA is indicated with prednisone or prednisolone for:

the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone
sensitive prostate cancer
(mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy
(ADT) (see section
5.1)

the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer
(mCRPC) in adult men who are
asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen
deprivation therapy in whom
chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5.1)

the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or
after a
docetaxel-based chemotherapy regimen.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
This medicinal product should be prescribed by an appropriate
healthcare professional.
Posology
The recommended dose is 1 000 mg (four 250 mg tablets) as a single
daily dose that must not be taken
with food (see “Method of administration” below). Taking the
tablets with food increases systemic
exposure to abiraterone (see sections 4.5 and 5.2).
_Dosage of prednisone or prednisolone_
For mHSPC, ZYTIGA is used with 5 mg prednisone or prednisolone daily.
For mCRPC, ZYTIGA is used with 10 mg prednisone or prednisolone daily.
Medical castration with luteinising hormone releasing hormone (LHRH)
analogue should be continued
during treatment in patients not surgically castrated.
_Recommended monitoring_
Serum transaminases should be measured prior to starting treatment,
every two weeks for the first
three months of tre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents