Zyprexa Velotab

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapine

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptica

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2000-02-03

Pakuotės lapelis

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZYPREXA VELOTAB 5 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
ZYPREXA VELOTAB 10 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
ZYPREXA VELOTAB 15 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
ZYPREXA VELOTAB 20 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ZYPREXA VELOTAB en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZYPREXA VELOTAB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ZYPREXA VELOTAB bevat de werkzame stof olanzapine. ZYPREXA VELOTAB
behoort tot een
groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd en wordt
gebruikt ter behandeling van
de volgende aandoeningen:
•
Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of
voelen van dingen die er
niet zijn, waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en
teruggetrokken gedrag. Mensen met
deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.
•
Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat ZYPREXA VELOTAB herhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met
bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde op
behandeling met olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergeerbare tabletten
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergeerbare tabletten
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergeerbare tabletten
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
0,60 mg aspartaam (E951),
0,1125 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,0375 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 10 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
0,80 mg aspartaam (E951),
0,15 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,05 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 15 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
1,20 mg aspartaam (E951),
0,252 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,075 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 20 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
1,60 mg aspartaam (E951),
0,30 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,10 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orodispergeerbare tablet
Geel, rond, gevriesdroogd, snel uiteenvallend preparaat dat in de mond
wordt gebracht of dat als
alternatief kan worden opgelost in water of in een andere geschikte
drank voor toediening.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją