Zyprexa Velotab

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olanzapine

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

Psycholeptica

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 31

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2000-02-03

Gebrauchsinformation

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZYPREXA VELOTAB 5 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
ZYPREXA VELOTAB 10 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
ZYPREXA VELOTAB 15 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
ZYPREXA VELOTAB 20 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ZYPREXA VELOTAB en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZYPREXA VELOTAB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ZYPREXA VELOTAB bevat de werkzame stof olanzapine. ZYPREXA VELOTAB
behoort tot een
groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd en wordt
gebruikt ter behandeling van
de volgende aandoeningen:
•
Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of
voelen van dingen die er
niet zijn, waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en
teruggetrokken gedrag. Mensen met
deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.
•
Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat ZYPREXA VELOTAB herhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met
bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde op
behandeling met olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergeerbare tabletten
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergeerbare tabletten
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergeerbare tabletten
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
0,60 mg aspartaam (E951),
0,1125 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,0375 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 10 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
0,80 mg aspartaam (E951),
0,15 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,05 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 15 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
1,20 mg aspartaam (E951),
0,252 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,075 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 20 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
1,60 mg aspartaam (E951),
0,30 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,10 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orodispergeerbare tablet
Geel, rond, gevriesdroogd, snel uiteenvallend preparaat dat in de mond
wordt gebracht of dat als
alternatief kan worden opgelost in water of in een andere geschikte
drank voor toediening.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen