Zubsolv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N07BC51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

buprenorphine, naloxone

Farmakoterapinė grupė:

Autres médicaments du système nerveux

Gydymo sritis:

Troubles liés aux opioïdes

Terapinės indikacijos:

Traitement de substitution pour la dépendance aux drogues opioïdes, dans le cadre d'un traitement médical, social et psychologique. L'intention de la composante naloxone est de décourager l'utilisation abusive intraveineuse. Le traitement est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans qui ont accepté d'être traités pour une dépendance.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2017-11-10

Pakuotės lapelis

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
buprénorphine/naloxone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Zubsolv comprimé sublingual et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zubsolv
comprimé sublingual
3.
Comment prendre Zubsolv comprimé sublingual
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Zubsolv, comprimé sublingual
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZUBSOLV, COMPRIMÉ SUBLINGUAL ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
Le Zubsolv comprimé sublingual contient les substances actives
buprénorphine et naloxone. Zubsolv
comprimé sublingual est utilisé pour traiter la dépendance aux
opioïdes (stupéfiants) tels que l’héroïne
ou la morphine, chez les personnes dépendantes qui ont accepté
d’être traitées pour leur dépendance.
Zubsolv comprimé sublingual est utilisé chez les adultes et les
adolescents âgés de plus de 15 ans, qui
bénéficient également d’un suivi médical et psycho-social.
COMMENT ZUBSOLV, COMPRIMÉ SUBLINGUAL
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg, comprimé sublingual
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg, comprimé sublingual
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg, comprimé sublingual
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg, comprimé sublingual
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg, comprimé sublingual
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg, comprimé sublingual
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 0,7 mg/0,18 mg contient 0,7 mg de
buprénorphine (sous forme
de
chlorhydrate de buprénorphine) et 0,18 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate
dihydraté).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 1,4 mg/0,36 mg contient 1,4 mg de
buprénorphine (sous forme
de
chlorhydrate de buprénorphine) et 0,36 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate
dihydraté).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 2,9 mg/0,71 mg contient 2,9 mg de
buprénorphine (sous forme
de
chlorhydrate de buprénorphine) et 0,71 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate
dihydraté).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 5,7 mg/1,4 mg contient 5,7 mg de
buprénorphine (sous forme de
chlorhydrate de buprénorphine) et 1,4 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate dihydraté).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 8,6 mg/2,1 mg contient 8,6 mg de
buprénorphine (sous forme de
chlorhydrate de buprénorphine) et 2,1 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate dihydraté).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg, comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual de 11,4 mg/2,9 mg contient 11,4 mg de
buprénorphine (sous forme
de
chlorhydrate de buprénorphine) et 2,9 mg de naloxone (sous forme de
chlorhydrate dihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sublingual
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg, comprimé sublingual
Comprimé blanc à blanc cassé, ovale, d’une longueur de 6,8 mm et
une largeur de 4,0 mm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-10-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją