Zoledronic acid Teva Generics

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Prieinama:

Teva Generics B.V

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

bisfosfonáty

Gydymo sritis:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapinės indikacijos:

Liečba osteoporosisin post-menopauzálnych womenin dospelých menat zvýšené riziko zlomeniny, vrátane tých posledných low-trauma zlomeniny. Liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy therapyin post-menopauzálnych womenin dospelých menat zvýšené riziko zlomenín. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2014-03-27

Pakuotės lapelis

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ_ _TEVA GENERICS_ _5 MG INFÚZNY ROZTOK VO
FĽAŠIACH
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva Generics a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva Generics
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva Generics
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva Generics
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA GENERICS A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina zoledrónová Teva Generics obsahuje liečivo kyselinu
zoledrónovú. Patrí do skupiny liekov
označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu
postmenopauzálnych žien a dospelých mužov
s osteoporózou alebo osteoporózou vyvolanou liečbou steroidmi a
Pagetovej choroby kostí
u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a oslabujú sa kosti a
ktoré je časté u žien po menopauze,
ale ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský
hormón estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po
menopauze dochádza k úbytku kostnej
hmoty, kosti sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže
vzniknú
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva Generics 5 mg infúzny roztok vo
fľašiach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá fľaša obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrátu).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním kyseliny
zoledrónovej. Toto je zvlášť
dôležité u starších osôb a u pacientov, ktorí dostávajú
diuretickú liečbu.
V súvislosti s podaním kyseliny zoledrónovej sa odporúča
dostatočný prívod vápnika a vitamínu D.
_Osteoporóza _
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg kyseliny zoledrónovej podávaná raz ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má
u jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík
kyseliny zoledrónovej, najmä po 5 alebo viacerých rokoch
používania.
_ _
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy sa odporúča
podať infúziu kyseliny zoledrónovej najmenej dva týždne po
o
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-08-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją