Zoledronic acid Teva Generics

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

acide zolédronique monohydraté

Prieinama:

Teva Generics B.V

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Bisphosphonates

Gydymo sritis:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapinės indikacijos:

Traitement de osteoporosisin post-ménopausées womenin adulte menat risque accru de fracture, y compris ceux avec les récentes à faible traumatisme fracture de la hanche. Le traitement de l'ostéoporose associée à long terme des glucocorticoïdes systémiques therapyin post-ménopausées womenin adulte menat risque accru de fracture. Le traitement de la maladie de Paget de l'os chez les adultes.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Retiré

Leidimo data:

2014-03-27

Pakuotės lapelis

                                55
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
56
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ACIDE ZOLÉDRONIQUE TEVA GENERICS 5 MG, SOLUTION POUR PERFUSION EN
FLACON
Acide Zolédronique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmière.
-
Si vous présentez un effet indésirable parlez-en à votre médecin,
votre pharmacien ou votre
infirmière. Y compris tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUELLE INFORMATIONS FIGURENT DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Acide Zolédronique Teva Generics et dans quels cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Acide
Zolédronique Teva Generics
3.
Comment est administré Acide Zolédronique Teva Generics
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Acide Zolédronique Teva Generics
6.
Contenu de la boite et autres informations
1.
QU’EST CE-QUE ACIDE ZOLÉDRONIQUE TEVA GENERICS ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISÉ
Acide Zolédronique Teva Generics contient une substance active
appelée l’acide zolédronique. Il
appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il
est utilisé pour traiter les femmes
ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou
d’ostéoporose causée par un traitement
corticoïde, et pour traiter la maladie de Paget chez l'adulte.
OSTÉOPOROSE
L’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une
fragilisation des os. Elle est
fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également
survenir chez les hommes. A la
ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones
féminines, les estrogènes, qui permettent
de maintenir les os en bonne santé. Après la ménopause, une perte
osseuse survient, les os deviennent
plus fragiles e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MÉDICAMENT
Acide zolédronique Teva Generics 5 mg solution pour perfusion en
flacons
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 5 mg d'acide zolédronique (monohydraté).
Chaque ml de la solution contient 0,05 mg d’acide zolédronique
(monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion
Solution limpide et incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de
•
l’ostéoporose post-ménopausique
•
l’ostéoporose masculine chez l’adulte
chez les patients à risque élevé de fractures, notamment chez les
patients ayant eu une fracture de
hanche récente secondaire à un traumatisme modéré.
Traitement de l’ostéoporose associée à une corticothérapie au
long cours par voie générale
•
chez les femmes ménopausées
•
chez les hommes adultes
à risque élevé de fractures.
Traitement de la maladie de Paget chez les adultes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les patients doivent être correctement hydratés avant
l'administration d'acide zolédronique. Cela est
particulièrement important pour les patients âgés et les patients
qui reçoivent un traitement diurétique.
Un apport adapté en calcium et vitamine D est recommandé
simultanément à l'administration d'acide
zolédronique.
_Ostéoporose _
Pour le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique, de
l’ostéoporose masculine et le traitement de
l’ostéoporose associée à une corticothérapie au long cours par
voie générale, la dose recommandée est
une perfusion intraveineuse de 5 mg d’acide zolédronique,
administrée une fois par an.
La durée optimale du traitement par bisphosphonates pour
l’ostéoporose n’a pas été établie. La
nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée
régulièrement au cas par cas en fonction des
Ce médicament n'est plus autorisé
3
b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-08-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją