Zavesca

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

miglustat

Prieinama:

Janssen Cilag International NV

ATC kodas:

A16AX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

miglustat

Farmakoterapinė grupė:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Gydymo sritis:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapinės indikacijos:

Zavesca está indicado para o tratamento oral de pacientes adultos com doença de Gaucher tipo-1 leve a moderada. Zavesca pode ser usado apenas no tratamento de pacientes para os quais a terapia de reposição enzimática não é adequada. Zavesca é indicado para o tratamento de progressiva manifestações neurológicas em pacientes adultos e pediátricos com Niemann-Pick tipo C da doença.

Produkto santrauka:

Revision: 33

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2002-11-20

Pakuotės lapelis

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZAVESCA 100 MG CÁPSULAS
miglustato
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zavesca e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zavesca
3.
Como tomar Zavesca
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Zavesca
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZAVESCA E PARA QUE É UTILIZADO
Zavesca contém a substância ativa miglustato que pertence a um grupo
de medicamentos que alteram
o metabolismo. É usado para tratar duas doenças:

ZAVESCA É USADO PARA TRATAR A DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 LIGEIRA A
MODERADA EM ADULTOS.
Na doença de Gaucher tipo 1, uma substância chamada glicosilceramida
não é removida do seu
organismo. Começa a acumular-se em determinadas células do sistema
imunológico do organismo.
Isto pode resultar numa dilatação do fígado e baço, alterações
no sangue e doença óssea.
O tratamento habitual da doença de Gaucher tipo 1 consiste na
terapêutica enzimática de substituição.
Zavesca só é utilizado quando um doente é considerado inadequado
para o tratamento com a
terapêutica enzimática de substituição.

ZAVESCA TAMBÉM É USADO PARA TRATAR SINTOMAS NEUROLÓGICOS
PROGRESSIVOS NA DOENÇA DE
NIEMANN-PICK TIPO C EM ADULTOS E EM CRIANÇAS.
Se tem doença de Niemann-Pick tipo C, as gorduras tais como os
glicoesfingolípidos acumulam-se nas
células do seu c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zavesca 100 mg, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 100 mg de miglustato.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas brancas, tendo “OGT 918” impresso a preto na tampa e
“100” impresso a preto no corpo da
cápsula.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zavesca é indicado para tratamento oral de doentes adultos com
doença de Gaucher tipo 1, ligeira a
moderada. Zavesca só pode ser utilizado no tratamento de doentes nos
quais a terapêutica enzimática
de substituição é inadequada (ver secção 4.4 e 5.1).
Zavesca é indicado para o tratamento de manifestações neurológicas
progressivas em doentes adultos e
pediátricos com doença de Niemann-Pick tipo C (ver secções 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deverá ser orientado por médicos com conhecimentos no
tratamento da doença de
Gaucher ou doença de Niemann-Pick tipo C, conforme apropriado.
Posologia
_Posologia na doença de Gaucher tipo 1_
_Adulto_
A dose inicial recomendada para o tratamento de doentes adultos com a
doença de Gaucher tipo 1 é de
uma cápsula de 100 mg, três vezes por dia.
O aparecimento de diarreia determinou a necessidade de reduzir
temporariamente a dose para uma
cápsula de 100 mg, uma ou duas vezes por dia, em alguns doentes.
_População pediátrica_
A eficácia de Zavesca em crianças e adolescentes com idades entre os
0-17 anos com doença de
Gaucher tipo 1 não foi estabelecida. Não existem dados disponíveis.
_Posologia na doença de Niemann-Pick tipo C_
_Adulto_
A dose recomendada para o tratamento de doentes adultos com doença de
Niemann-Pick tipo C é
200 mg três vezes por dia.
3
_População pediátrica_
A dose recomendada para o tratamento de doentes adolescentes (12 anos
de idade e mais) com doença
de Niemann-Pick tipo C é 200 mg três vezes por dia.
A dosagem em doentes com idade inferior a 1
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją