Zafril 2 mg Comprimido

Šalis: Portugalija

kalba: portugalų

Šaltinis: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
16-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
16-04-2021

Veiklioji medžiaga:

Dienogest

Prieinama:

Gedeon Richter, Plc.

ATC kodas:

G03DB08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Dienogest

Dozė:

2 mg

Vaisto forma:

Comprimido

Sudėtis:

Dienogest 2 mg

Vartojimo būdas:

Via oral

Vienetai pakuotėje:

Blister 28 unidade(s)

Klasė:

8.5.1.3 - Progestagénios

Recepto tipas:

MSRM

Farmakoterapinė grupė:

Genérico

Gydymo sritis:

dienogest

Terapinės indikacijos:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Produkto santrauka:

Número de Registo: 5765607 CNPEM: 50118587 CHNM: 10099632 Comercializado

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2019-02-06

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Prekės savybės

                                APROVADO EM
16-04-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zafril 2 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 2 mg de dienogest.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido contém 62,80 mg de
lactose mono-
hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimidos brancos ou quase brancos, redondos, planos, com bordos
biselados, com
a gravação “G 93” num lado e “RG” no outro. O diâmetro dos
comprimidos é 7 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
APROVADO EM
16-04-2021
INFARMED
Tratamento da endometriose.
4.2
Posologia e modo de administração
Posologia
A dose de Zafril é de um comprimido por dia, sem interrupção,
tomado de preferência à
mesma hora todos os dias com um pouco de líquido, se necessário. O
comprimido pode
ser tomado com ou sem alimentos.
Os comprimidos devem ser tomados continuamente, com ou sem hemorragia
vaginal.
Ao terminar uma embalagem, a seguinte deverá ser iniciada sem
interrupção.
O tratamento pode ser iniciado em qualquer dia do ciclo menstrual.
Qualquer contraceção hormonal necessita de ser interrompida antes de
iniciar Zafril. Se
for necessária contraceção, deverão ser utilizados métodos não
hormonais de
contraceção (por ex., método de barreira).
Controlo de comprimidos esquecidos:
A eficácia de Zafril poderá ser reduzida no caso de esquecimento de
comprimidos, de
vómitos e/ou diarreia (se ocorrerem no período de 3-4 horas após a
toma do
comprimido). No caso de esquecimento de um ou mais comprimidos, a
mulher deverá
tomar apenas um comprimido, logo que se lembrar, e deverá depois
continuar no dia
seguinte à hora habitual. Um comprimido não absorvido devido a
vómitos ou diarreia
deverá igualmente ser substituído por um comprimido.
Informação adicional em populações especiais
População pediátrica
Zafril não é indicado em crianças antes da menarca.
APROVADO EM
16-04-2021
INFARMED
A segu
                                
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