Yellox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

bromfenac sodium sesquihydrate

Prieinama:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC kodas:

S01BC11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bromfenac

Farmakoterapinė grupė:

Oftalmoloġiċi

Gydymo sritis:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapinės indikacijos:

Kura ta 'infjammazzjoni okulari wara l-operazzjoni wara l-estrazzjoni tal-katarretti fl-adulti.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2011-05-18

Pakuotės lapelis

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
YELLOX 0.9 MG/ML QTAR GĦALL-GĦAJNEJN, SOLUZZJONI
Bromfenac
_ _
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
_ _
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Yellox u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Yellox
3.
Kif għandek tuża Yellox
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Yellox
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU YELLOX U GЋALXIEX JINTUŻA
Yellox fih bromfenac u jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
mhux sterojdi
antiinfjammatorji (NSAIDs). Ja
ħdem billi jimblokka ċerti sustanzi involuti fl-ikkawżar tal-
infjammazzjoni.
Yellox jintuża biex inaqqas l-infjamazzjoni fl-għajnejn wara
operazzjoni tal-katarretti fl-adulti.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA YELLOX
TUŻAX YELLOX
-
jekk inti allerġiku għal bromfenac jew sustanzi oħra ta’ din
il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
-
jekk kellek esperjenza ta’ ażżma, allerġija fil-ġilda jew
infjammazzoni severa f’imnieħrek
waqt l-użu ta’ NSAIDs oħra. Eżempji ta’ NSAIDs huma:
acetylsalicylic acid, ibuprofen,
ketoprofen, diclofenac.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-ispiżjar tiegħek qabel tuża din il-mediċina
-
jekk qed tuża sterojdi topiċi (eż. cortisone), għax dan jista’
jwassal għal effetti sekondarji
mhux mixtieqa.
-
jekk għandek problemi ta’ ħruġ ta’ demm (eż. emofilja) jew
jekk kelle
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Yellox 0.9 mg/ml qtar għall-għajnejn soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 ml tas-soluzzjoni fih 0.9 mg ta’ bromfenac, (bħala sodium
sesquihydrate).
Qatra waħda fiha madwar 33 mikrogramma ta’ bromfenac.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull ml ta’ soluzzjoni fiha 50 mikrogramma ta’ benzalkonium
chloride.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1..
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Qtar għall-għajnejn, soluzzjoni.
Soluzzjoni safra ċara.
pH: 8.1-8.5; ożmolalità: 270-330 mOsmol/kg
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Yellox hu indikat fl-adulti għat-trattament ta’ infjammazzjoni
okulari postoperattiva wara t-
tneħħija ta’ katarretti.
4.2
POŻOLOLĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu fl-adulti, inklużi l-anzjani _
Id-doża hi qatra waħda ta’ Yellox fl-għajn(ejn) affettwata,
mogħtija darbtejn kuljum, u din
għandha tinbeda fil-ġurnata ta’ wara l-operazzjoni tal-katarretti
u titkompla matul l-ewwel
ġimagħtejn wara l-perijodu ta’ wara l-operazzjoni.
It-trattament m’għandux ikun ta’ aktar minn ġimagħtejn għax
mhemmx dejta ta’ sigurtà lil hinn
minn din.
Indeboliment epatiku u renali
Yellox ma ġiex studjat f’pazjenti li jbatu minn mard epatiku jew
indeboliment renali.
Popolazzjoni pedjatrika
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ bromfenac f’pazjenti pedjatriċi ma
ġewx determinati s’issa. Dejta mhux
disponibbli.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
3
Għall-użu għall-għajnejn.
Jekk qed jintuża aktar minn prodott mediċinali oftalmiku topiku
wieħed, kull wieħed għandu
jingħata b’intervall ta’ mill-inqas 5 minuti mill-ieħor.
Għall-prevenzjoni tal-kontaminazzjoni tal-ponta tal-applikatur
tat-tqattir u tas-soluzzjoni, wieħed
għandu joqgħod attent biex ma jmissx il-kpiepel tal-għajnejn,
iż-żoni tal-madwar jew uċuħ
oħra mal-ponta tal-applikatur tat-tqattir tal-flixkun.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją