Xeplion

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

palmitato de paliperidona

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

N05AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paliperidone

Farmakoterapinė grupė:

Psicolepticos

Gydymo sritis:

Esquizofrenia

Terapinės indikacijos:

Xeplion é indicado para o tratamento de manutenção da esquizofrenia em pacientes adultos estabilizados com paliperidona ou risperidona. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2011-03-04

Pakuotės lapelis

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
XEPLION 25 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 50 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 75 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 100 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 150 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
paliperidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis fale com o seu médico,
farmacêutico ou enfermeiro. Isto
inclui possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xeplion e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Xeplion
3.
Como utilizar Xeplion
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xeplion
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XEPLION E PARA QUE É UTILIZADO
Xeplion contém a substância ativa paliperidona que pertence à
classe dos medicamentos antipsicóticos
e é utilizado para o tratamento de manutenção dos sintomas da
esquizofrenia em doentes adultos
estabilizados com paliperidona ou risperidona.
Se tiver desenvolvido resposta à paliperidona ou risperidona no
passado e caso tenha sintomas ligeiros
a moderados, o seu médico poderá iniciar o tratamento com Xeplion
sem estabilização anterior com
paliperidona ou risperidona.
A esquizofrenia é uma doença que apresenta sintomas “positivos”
e “negativos”. Os sintomas
positivos referem-se a um excesso de sintomas que normalmente não se
encontram presentes. Por
exemplo, uma pessoa com esquizofrenia pode ouvir vozes ou ver coisas
que não existem (chamadas
alucinações), acreditar em coisas que não são reais (chamados
delírios) ou sentir desco
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xeplion 25 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 50 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 75 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 100 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 150 mg suspensão injetável de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
25 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 39 mg de palmitato de paliperidona em
0,25 ml equivalente a 25 mg de
paliperidona.
50 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 78 mg de palmitato de paliperidona em
0,5 ml equivalente a 50 mg de
paliperidona.
75 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 117 mg de palmitato de paliperidona em
0,75 ml equivalente a 75 mg
de paliperidona.
100 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 156 mg de palmitato de paliperidona em
1 ml equivalente a 100 mg de
paliperidona.
150 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 234 mg de palmitato de paliperidona em
1,5 ml equivalente a 150 mg
de paliperidona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
A suspensão é branca a esbranquiçada. A suspensão tem pH neutro
(aproximadamente 7,0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xeplion é indicado para o tratamento de manutenção da esquizofrenia
em doentes adultos
estabilizados com paliperidona ou risperidona.
Xeplion pode ser utilizado sem prévia estabilização com tratamento
oral, em determinados doentes
adultos com esquizofrenia e que tenham desenvolvido resposta anterior
à paliperidona ou risperidona
oral, se os sintomas psicóticos forem ligeiros a moderados e caso
seja necessário um tratamento com
um injetável de longa duração.
4.2
POSOLOGIA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją