Vipdomet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
31-01-2024

Veiklioji medžiaga:

alogliptin benzoato, metformin hidrocloruro

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

A10BD13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alogliptin, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapinės indikacijos:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en los pacientes cuando la insulina en una dosis estable y metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2013-09-18

Pakuotės lapelis

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
alogliptina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vipdomet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vipdomet
3.
Cómo tomar Vipdomet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vipdomet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIPDOMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VIPDOMET
Vipdomet
contiene dos medicamentos diferentes, denominados alogliptina y
metformina, en un solo
comprimido:
-
alogliptina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inhibidores de la DPP-4
(inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4). Alogliptina actúa para
aumentar los niveles de
insulina en el organismo después de una comida y disminuir la
cantidad de azúcar en el cuerpo.
-
metformina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
biguanidas, que también
ayudan a disminuir el azúcar en sangre, disminuyendo la cantidad de
azúcar que produce el
hígado y ayudando a que la insulina actúe en forma más efectiva.
Ambos grupos de medicamentos son "antidiabéticos orales".
PARA QUÉ SE UTILIZA VIPDOMET
Vipdomet se utiliza para disminuir los niveles de azúcar en sangre en
adultos con diabetes tipo 2. A la
diabetes tipo 2 se la denomina también diabetes mellitus no
insulinodependiente, o DMNID.
V
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Vipdomet 12,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vipdomet 12,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 12,5 mg
de alogliptina y 850 mg de
hidrocloruro de metformina.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 12,5 mg
de alogliptina y 1.000 mg de
hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, oblongos (de aproximadamente
21,0 mm de largo por 10,1 mm
de ancho), biconvexos, de color amarillo claro, con la inscripción
“12.5/850” grabada en una cara y
“322M” en la cara opuesta.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, oblongos (de aproximadamente
22,3 mm de largo por 10,7 mm
de ancho), biconvexos, de color amarillo pálido, con la inscripción
“12.5/1000” grabada en una cara y
“322M” en la cara opuesta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vipdomet está indicado para el tratamiento de pacientes adultos a
partir de los 18 años de edad con
diabetes mellitus tipo 2:
-
como tratamiento adicional a la dieta y al ejercicio para mejorar el
control glucémico en
pacientes adultos que no están adecuadamente controlados con su dosis
máxima tolerada de
metformina sola, o aquellos que ya están siendo tratados con la
combinación de alogliptina y
metformina.
-
en combinación con pioglitazona (es decir, terapia combinada triple)
como tratamiento adicional
a la dieta y al ejercicio en pacientes adultos que no están
adecuadamente contr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją