VENORUTON OXERUTINAS 1 G POLVO PARA SOLUCION ORAL

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
28-04-2023

Veiklioji medžiaga:

TROXERUTINA

Prieinama:

LABORATORIO STADA S.L.

ATC kodas:

C05CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TROXERUTINE

Dozė:

1.000 mg

Vaisto forma:

GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL

Sudėtis:

TROXERUTINA 1000 mg

Vartojimo būdas:

VÍA ORAL

Gydymo sritis:

Troxerutina

Produkto santrauka:

VENORUTON 1 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 14 sobres Autorizado 10/10/2001 No Comercializado - VENORUTON 1 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres Autorizado 10/10/2001 Comercializado

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2001-10-10

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VENORUTON OXERUTINAS 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Oxerutinas
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su
farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
semanas.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Venoruton oxerutinas y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venoruton oxerutinas
3. Cómo tomar Venoruton oxerutinas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Venoruton oxerutinas
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES VENORUTON OXERUTINAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Venoruton oxerutinas es oxerutinas, que
pertenece al grupo de medicamentos
Vasoprotectores, que protegen los vasos sanguíneos (vasoprotectores
sistémicos).
Está indicado, en adultos, para el alivio de los síntomas
relacionados con la insuficiencia venosa leve de las
extremidades inferiores, tales como dolor, sensación de pesadez,
tirantez, hormigueo y picor en piernas con
varices o piernas hinchadas.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VENORUTON OXERUTINAS
NO TOME VENORUTON OXERUTINAS:
- si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6)
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
tomar Venoruton oxerutinas. si:
- tiene edema en las extremidades inferiores debido a una enfermedad
del corazón, riñón o hígado
-en niños menores de 18 años.
NI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Venoruton oxerutinas 1 g polvo para solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre de Venoruton oxerutinas contiene: 1 g de oxerutinas.
Excipiente(s) con efecto conocido: cada sobre contiene aproximadamente
16 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo amarillo pálido.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa
leve en adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología:
Adultos: 1 sobre al día.
El alivio de los síntomas se produce, habitualmente, en las primeras
2 semanas de tratamiento. Si el
paciente no mejora o empeora, se debe evaluar la situación clínica.
En caso de necesidad se puede continuar el tratamiento, con la misma
dosis diaria, hasta 2-3 meses.
_Población pediátrica _
Venoruton oxerutinas no se debe utilizar en niños.
Forma de administración
Vía oral.
Disolver el contenido del sobre en 1 vaso de agua y beber a
continuación
.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las oxerutinas o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Pacientes con insuficiencia cardiaca, renal o hepática
Los pacientes con edemas en las extremidades inferiores debido a
enfermedades del corazón, hígado o
riñón no deben utilizar Venoruton oxerutinas, debido a que no se ha
demostrado el efecto de las
oxerutinas en estas indicaciones.
Población pediátrica
No se recomienda el uso de Venoruton oxerutinas en niños.
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INFORMACIÓN RELATIVA A EXCIPIENTES
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a la fructosa, malabsorción
de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no
deben tomar este medicamento.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No conocidas. Las oxerutinas no interaccionan con los anticoagulantes
tipo warfarina.
Los com
                                
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