Land: Spánn
Tungumál: spænska
Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TROXERUTINA
LABORATORIO STADA S.L.
C05CA04
TROXERUTINE
1.000 mg
GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
TROXERUTINA 1000 mg
VÍA ORAL
Troxerutina
VENORUTON 1 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 14 sobres Autorizado 10/10/2001 No Comercializado - VENORUTON 1 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres Autorizado 10/10/2001 Comercializado
Autorizado
2001-10-10
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO VENORUTON OXERUTINAS 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL Oxerutinas LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 semanas. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Venoruton oxerutinas y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venoruton oxerutinas 3. Cómo tomar Venoruton oxerutinas 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Venoruton oxerutinas 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES VENORUTON OXERUTINAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Venoruton oxerutinas es oxerutinas, que pertenece al grupo de medicamentos Vasoprotectores, que protegen los vasos sanguíneos (vasoprotectores sistémicos). Está indicado, en adultos, para el alivio de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve de las extremidades inferiores, tales como dolor, sensación de pesadez, tirantez, hormigueo y picor en piernas con varices o piernas hinchadas. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VENORUTON OXERUTINAS NO TOME VENORUTON OXERUTINAS: - si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Venoruton oxerutinas. si: - tiene edema en las extremidades inferiores debido a una enfermedad del corazón, riñón o hígado -en niños menores de 18 años. NI Lestu allt skjalið
1 de 5 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Venoruton oxerutinas 1 g polvo para solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre de Venoruton oxerutinas contiene: 1 g de oxerutinas. Excipiente(s) con efecto conocido: cada sobre contiene aproximadamente 16 mg de sacarosa. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo amarillo pálido. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve en adultos. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología: Adultos: 1 sobre al día. El alivio de los síntomas se produce, habitualmente, en las primeras 2 semanas de tratamiento. Si el paciente no mejora o empeora, se debe evaluar la situación clínica. En caso de necesidad se puede continuar el tratamiento, con la misma dosis diaria, hasta 2-3 meses. _Población pediátrica _ Venoruton oxerutinas no se debe utilizar en niños. Forma de administración Vía oral. Disolver el contenido del sobre en 1 vaso de agua y beber a continuación . 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las oxerutinas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Pacientes con insuficiencia cardiaca, renal o hepática Los pacientes con edemas en las extremidades inferiores debido a enfermedades del corazón, hígado o riñón no deben utilizar Venoruton oxerutinas, debido a que no se ha demostrado el efecto de las oxerutinas en estas indicaciones. Población pediátrica No se recomienda el uso de Venoruton oxerutinas en niños. 2 de 5 INFORMACIÓN RELATIVA A EXCIPIENTES Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. 4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN No conocidas. Las oxerutinas no interaccionan con los anticoagulantes tipo warfarina. Los com Lestu allt skjalið