Velosulin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci usati nel diabete

Gydymo sritis:

Diabete mellito

Terapinės indikacijos:

Trattamento del diabete mellito.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                Medicinale non più autorizzato
22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONE PER L’UTILIZZATORE
VELOSULIN 100 UI/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN FLACONCINO
Insulina umana (DNAr)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE LA SUA
INSULINA.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al suo medico, all’infermiere di
diabetologia o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso anche se i loro
sintomi sono uguali ai
suoi.
–
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico,
l’infermiere di
diabetologia o il farmacista.
1
CHE COSA E’ VELOSULIN E A COSA SERVE
VELOSULIN È INSULINA UMANA USATA NEL TRATTAMENTO DEL DIABETE.
Velosulin è una insulina ad azione
rapida. Ciò significa che comincerà a ridurre il livello dello
zucchero presente nel sangue entro circa
mezz’ora dalla sua somministrazione.
2.
PRIMA DI USARE VELOSULIN
NON USI VELOSULIN
SE È ALLERGICO (IPERSENSIBILE) a questo tipo di insulina, al
metacresolo o ad uno qualsiasi degli
altri eccipienti (veda paragrafo _7 Altre informazioni_). Legga
attentamente le informazioni
relative ai segni di allergia contenute nel paragrafo _5 Possibili
effetti indesiderati_.
SE AVVERTE I SINTOMI PREMONITORI DI UNA CRISI IPOGLICEMICA (la crisi
ipoglicemica è un
sintomo di bassi livelli di zucchero nel sangue)._ _Per maggiori
informazioni sulle crisi
ipoglicemiche veda paragrafo _4 Cosa fare in caso di emergenza_.
FACCIA ATTENZIONE CON VELOSULIN SOPRATTUTTO
SE HA DISTURBI renali o epatici, anomalie a carico della ghiandola
surrenale, dell’ipofisi o della
tiroide
SE ASSUME ALCOOL: attenzione alla comparsa di eventuali segni
premonitori della crisi
ipoglicemica e non bere mai alcool a stomaco vuoto
SE C’
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Velosulin 100 UI/ml in soluzione iniettabile o per infusione
endovenosa flaconcino.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Insulina umana, DNAr (prodotta da _Saccharomyces cerevisiae_ con la
tecnologia del DNA
ricombinante).
1 ml contiene 100 UI di insulina umana.
1 flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 1000 UI.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,035 mg di insulina
umana anidra.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile o per infusione in flaconcino.
Soluzione acquosa, limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questa insulina solubile tamponata con fosfato è indicata per
l’infusione continua sottocutanea di
insulina (CSII) per mezzo di una pompa esterna per infusione di
insulina.
Velosulin è un’insulina ad azione rapida e può essere utilizzata
in combinazione con alcuni prodotti
insulinici ad azione prolungata. Per informazioni sulle
incompatibilità vedere paragrafo 6.2.
Dosaggio
La dose di insulina è individuale e va determinata dal medico in
accordo con le necessità del paziente.
Solitamente, il 40-60% della dose totale giornaliera è somministrata
come dose basale continua ed il
rimanente 40-60% in bolo diviso tra i tre pasti principali.
In generale, quando un paziente viene trasferito da un sistema ad
iniezione ad una terapia in infusione,
può essere raccomandabile ridurre il dosaggio del farmaco iniziando
con il 90% della dose totale
giornaliera precedente, con il 40% come dose basale e con il 50% in
bolo diviso tra i tre pasti
principali.
La dose di insulina è individuale e va determinata in accordo con le
necessità del paziente.
Il fabbisogno individuale di insulina è di solito tra 0,3 e 1,0
UI/kg/die. Il fabbisogno giornaliero di
insulina può essere p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-04-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-04-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-04-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-04-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-04-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją