Velosulin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-04-2009

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito

Terapeutiske indikationer:

Trattamento del diabete mellito.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2002-10-07

Indlægsseddel

                                Medicinale non più autorizzato
22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONE PER L’UTILIZZATORE
VELOSULIN 100 UI/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN FLACONCINO
Insulina umana (DNAr)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE LA SUA
INSULINA.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al suo medico, all’infermiere di
diabetologia o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso anche se i loro
sintomi sono uguali ai
suoi.
–
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico,
l’infermiere di
diabetologia o il farmacista.
1
CHE COSA E’ VELOSULIN E A COSA SERVE
VELOSULIN È INSULINA UMANA USATA NEL TRATTAMENTO DEL DIABETE.
Velosulin è una insulina ad azione
rapida. Ciò significa che comincerà a ridurre il livello dello
zucchero presente nel sangue entro circa
mezz’ora dalla sua somministrazione.
2.
PRIMA DI USARE VELOSULIN
NON USI VELOSULIN
SE È ALLERGICO (IPERSENSIBILE) a questo tipo di insulina, al
metacresolo o ad uno qualsiasi degli
altri eccipienti (veda paragrafo _7 Altre informazioni_). Legga
attentamente le informazioni
relative ai segni di allergia contenute nel paragrafo _5 Possibili
effetti indesiderati_.
SE AVVERTE I SINTOMI PREMONITORI DI UNA CRISI IPOGLICEMICA (la crisi
ipoglicemica è un
sintomo di bassi livelli di zucchero nel sangue)._ _Per maggiori
informazioni sulle crisi
ipoglicemiche veda paragrafo _4 Cosa fare in caso di emergenza_.
FACCIA ATTENZIONE CON VELOSULIN SOPRATTUTTO
SE HA DISTURBI renali o epatici, anomalie a carico della ghiandola
surrenale, dell’ipofisi o della
tiroide
SE ASSUME ALCOOL: attenzione alla comparsa di eventuali segni
premonitori della crisi
ipoglicemica e non bere mai alcool a stomaco vuoto
SE C’
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Velosulin 100 UI/ml in soluzione iniettabile o per infusione
endovenosa flaconcino.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Insulina umana, DNAr (prodotta da _Saccharomyces cerevisiae_ con la
tecnologia del DNA
ricombinante).
1 ml contiene 100 UI di insulina umana.
1 flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 1000 UI.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,035 mg di insulina
umana anidra.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile o per infusione in flaconcino.
Soluzione acquosa, limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questa insulina solubile tamponata con fosfato è indicata per
l’infusione continua sottocutanea di
insulina (CSII) per mezzo di una pompa esterna per infusione di
insulina.
Velosulin è un’insulina ad azione rapida e può essere utilizzata
in combinazione con alcuni prodotti
insulinici ad azione prolungata. Per informazioni sulle
incompatibilità vedere paragrafo 6.2.
Dosaggio
La dose di insulina è individuale e va determinata dal medico in
accordo con le necessità del paziente.
Solitamente, il 40-60% della dose totale giornaliera è somministrata
come dose basale continua ed il
rimanente 40-60% in bolo diviso tra i tre pasti principali.
In generale, quando un paziente viene trasferito da un sistema ad
iniezione ad una terapia in infusione,
può essere raccomandabile ridurre il dosaggio del farmaco iniziando
con il 90% della dose totale
giornaliera precedente, con il 40% come dose basale e con il 50% in
bolo diviso tra i tre pasti
principali.
La dose di insulina è individuale e va determinata in accordo con le
necessità del paziente.
Il fabbisogno individuale di insulina è di solito tra 0,3 e 1,0
UI/kg/die. Il fabbisogno giornaliero di
insulina può essere p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-04-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-04-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-07-2008

Søg underretninger relateret til dette produkt