Veklury

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

remdesivir

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

remdesivir

Gydymo sritis:

COVID-19 virus infection

Terapinės indikacijos:

Veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2020-07-03

Pakuotės lapelis

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VEKLURY 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
remdesivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
AKO JE LIJEK VEKLURY PROPISAN VAŠEM DJETETU, NAPOMINJEMO DA SE SVE
INFORMACIJE U OVOJ UPUTI O
LIJEKU ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U OVOM SLUČAJU ČITAJTE „VAŠE
DIJETE“ UMJESTO „VI“).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Veklury i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Veklury
3.
Kako ćete primati Veklury
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Veklury
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VEKLURY I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku Veklury je remdesivir. To je antivirusni lijek
koji se koristi za liječenje bolesti
COVID-19.
Bolest COVID-19 izaziva virus koji se naziva koronavirus. Veklury
sprječava umnažanje virusa u
stanicama, a to zaustavlja razmnožavanje virusa u organizmu. To može
pomoći organizmu u
prevladavanju infekcije virusom i može Vam pomoći da se brže
oporavite.
Veklury će se koristiti za liječenje bolesti COVID-19 u:
•
odraslih i djece (u dobi od najmanje 4 tjedna i tjelesne težine od
najmanje 3 kg) koji
imaju upalu pluća i potrebu za dodatnim kisikom koji im pomaže
disati, ali koji nisu na
umjetnoj ventilaciji (kod koje se mehaničkim postupcima potpomaže
ili zamjenjuje
spontano disanje na početku liječenja).
•
odraslih i adolescenata (t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Veklury 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg remdesivira. Nakon rekonstitucije jedna
bočica sadrži 5 mg/ml otopine
remdesivira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 3 g sulfobutilbetadeksnatrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli ili bjelkasti do žuti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Veklury je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u:
•
odraslih i pedijatrijskih bolesnika (u dobi od najmanje 4 tjedna i
tjelesne težine od najmanje
3 kg) s upalom pluća, kojima je potrebna nadomjesna terapija kisikom
(niskim ili visokim
protokom kisika ili drugom neinvazivnom ventilacijom na početku
liječenja).
•
odraslih i pedijatrijskih bolesnika (tjelesne težine od najmanje 40
kg) kojima nije potrebna
nadomjesna terapija kisikom, a koji su izloženi povećanom riziku od
progresije bolesti u teški
oblik bolesti COVID-19 (vidjeti dio 5.1)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Bolesnike treba nadzirati dok primaju remdesivir (vidjeti dio 4.4).
Bolesnike koji primaju remdesivir u ambulanti treba nadzirati u skladu
s lokalnom medicinskom
praksom. Primjenjujte u uvjetima u kojima je moguće liječenje
teških reakcija preosjetljivosti,
uključujući anafilaksiju.
3
Doziranje
TABLICA 1:
PREPORUČENA DOZA U ODRASLIH I PEDIJATRIJSKIH BOLESNIKA
PRIMJENA INTRAVENSKOM INFUZIJOM
ODRASLI
PEDIJATRIJSKI BOLESNICI
(TJELESNE TEŽINE OD
NAJMANJE 40 KG)
PEDIJATRIJSKI BOLESNICI U DOBI
OD NAJMANJE 4 TJEDNA
(TJELESNE TEŽINE OD NAJMANJE
3 KG, ALI MANJE OD 40 KG)
1. DAN
(JEDNOKRATNA U
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją