Šalis: Čekija
kalba: čekų
Šaltinis: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
13182 VALSARTAN
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array
C09CA03
13182 VALSARTAN
160MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
VALSARTAN
Kód SÚKL: 0182104 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182105 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182111 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182103 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182106 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182108 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182110 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182102 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182114 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182107 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182109 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182113 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182112 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2012-07-18
1 Sp. zn. sukls106524/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA VALSARTAN KRKA 40 MG POTAHOVANÉ TABLETY VALSARTAN KRKA 80 MG POTAHOVANÉ TABLETY VALSARTAN KRKA 160 MG POTAHOVANÉ TABLETY VALSARTAN KRKA 320 MG POTAHOVANÉ TABLETY valsartanum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Valsartan Krka a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Valsartan Krka užívat 3. Jak se přípravek Valsartan Krka užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Valsartan Krka uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK VALSARTAN KRKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Valsartan Krka patří do skupiny léčivých přípravků zvaných antagonisté receptoru angiotensinu II, které napomáhají kontrolovat vysoký krevní tlak. Angiotensin II je látka v lidském těle, která zapříčiňuje zúžení cév, čímž zvyšuje krevní tlak. Valsartan Krka působí tím, že blokuje účinek angiotensinu II. Výsledkem je rozšíření cév a snížení krevního tlaku. Přípravek Valsartan Krka 40 mg, potahované tablety, MŮŽE BÝT POUŽIT U TŘÍ RŮZNÝCH ONEMOCNĚNÍ: - K LÉČBĚ VYSOKÉHO KREVNÍHO TLAKU U DĚTÍ A DOSPÍVAJÍCÍCH VE VĚKU OD 6 DO MÉNĚ NEŽ 18 LE Perskaitykite visą dokumentą
1 Sp. zn. sukls106524/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Valsartan Krka 40 mg potahované tablety Valsartan Krka 80 mg potahované tablety Valsartan Krka 160 mg potahované tablety Valsartan Krka 320 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 40 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 80 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 160 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 320 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 40 mg potahovaná tableta 80 mg potahovaná tableta 160 mg potahovaná tableta 320 mg potahovaná tableta Laktosa 14,25 mg/tableta 28,5 mg/tableta 57 mg/tableta 114 mg/tableta Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta Vzhled potahovaných tablet 40 mg: žlutohnědé, kulaté, mírně bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně, průměr tablety 6 mm. Vzhled potahovaných tablet 80 mg: růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně, průměr tablety 8 mm. Vzhled potahovaných tablet 160 mg: žlutohnědé, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně, rozměr tablety 13,5 mm x 7 mm. Vzhled potahovaných tablet 320 mg: světlehnědé, bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky s půlící rýhou na jedné straně, rozměr tablety 16 mm x 8,5 mm. Tablety všech čtyř sil lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Hypertenze Léčba esenciální hypertenze u dětí a dospívajících ve věku od 6 let do méně než 18 let. Recentní infarkt myokardu Léčba klinicky stabilních dospělých pacientů se symptomatickým srdečním selháním nebo asymptomatickou systolickou dysfunkcí levé komory po recentním (12 hodin-10 dní) infarktu myokardu (viz body 4.4 a 5.1). Srdeční selhání 2 Léčba dospělých pacientů se symptomatickým srdečním selháním, pokud inhibitory ACE nejsou tolerovány, ne Perskaitykite visą dokumentą